Solitary Neurofibroma of the Soft Palate: A Rare Entity

Ramdurg, Praveenkumar; Puranik, Surekha R; Dantu, Ragunath; Shivanand, Rudrayya

doi:10.1007/s12070-016-0974-4

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“…Neurofibroma may be classified as part of NF or as a solitary lesion that occurs sporadically 2 . Most laryngeal neurofibromas are associated with NF, 3 but most esophageal neurofibromas are solitary 4 .…”

Section: Discussionmentioning

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“…Neurofibroma may be classified as part of NF or as a solitary lesion that occurs sporadically. 2 Most laryngeal neurofibromas are associated with NF, 3 but most esophageal neurofibromas are solitary. 4 The mean age of the patients with esophageal solitary neurofibromas at the time of diagnosis was 52.7 years (range: 26-75 years), and there was no difference between the sexes.…”

Section: Discussionmentioning

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A case of multiple solitary neurofibromas located in the hypopharynx and cervical esophagus

et al. 2022

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A 50‐year‐old female was admitted to our hospital because of mild throat discomfort. Esophagogastroduodenoscopy demonstrated multiple 2–3 mm diameter whitish granules in her hypopharynx and cervical esophagus. Based on biopsy specimens, we considered the lesions to represent normal tissue or very mild mucosal dysplasia. However, S‐100 immunohistochemical staining 3 years later led to a diagnosis of multiple solitary neurofibromas located in the hypopharynx and cervical esophagus. Histological finding characteristics of neurofibroma were present in 72.7% of hypopharyngeal biopsy specimens and 33.3% of esophageal specimens. When diagnosing neurofibroma, it is important to perform biopsies at multiple locations and at different times and to enlist the cooperation of endoscopists and pathologists for immunohistochemical staining with S‐100.

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Section: Discussionmentioning

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Section: Discussionmentioning

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A case of multiple solitary neurofibromas located in the hypopharynx and cervical esophagus

et al. 2022

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“…El sitio más común de presentación es la lengua seguido por encía vestibular, piso de boca, paladar, labios y gíngiva 3,6,8 . En nuestro caso se presenta en maxilar inferior en fondo de surco vestibular en zona de premolares con extensión a la mucosa yugal, representando una ubicación muy poco frecuente 10 . En la literatura estos tumores se han reportado en un rango de edad desde los 10 meses hasta los 73 años 8 , pero en el caso de nuestro paciente la lesión apareció a los 76 años aproximadamente, esto evidencia una aparición poco frecuente en relación a la edad de aparición del NFS que afecta con mayor índice de prevalencia a personas en la tercera década de vida 6,10,11 .…”

Section: Discussionunclassified

“…En nuestro caso se presenta en maxilar inferior en fondo de surco vestibular en zona de premolares con extensión a la mucosa yugal, representando una ubicación muy poco frecuente 10 . En la literatura estos tumores se han reportado en un rango de edad desde los 10 meses hasta los 73 años 8 , pero en el caso de nuestro paciente la lesión apareció a los 76 años aproximadamente, esto evidencia una aparición poco frecuente en relación a la edad de aparición del NFS que afecta con mayor índice de prevalencia a personas en la tercera década de vida 6,10,11 . Con respecto al tratamiento de elección coincidimos con lo expresado en la bibliografía sobre la extirpación de la lesión, tratando de ser lo más conservador posible con las fibras nerviosas que dieron origen a dicho tumor 8,10 ; sin embargo en algunos casos donde las fibras nerviosas están íntimamente adheridas al tumor, también se deberá extirparlas.…”

Section: Discussionunclassified

Neurofibroma Solitario Intrabucal. Reporte de un caso de manifestación poco frecuente

Fontana

Menutti

Borrego

et al. 2020

Rev Fac Cien Med Univ Nac Cordoba

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Introducción: El Neurofibroma (NF) es un tumor benigno que se origina a partir de las células neuronales, pudiendo presentarse en forma solitaria o múltiple. Su manifestación dentro de la cavidad bucal es poco frecuente, con un rango etario amplio de aparición. Se presenta de forma nodular de base sésil, de crecimiento lento y tamaño variable. Objetivo: El propósito de este trabajo es presentar un caso clínico de un neurofibroma solitario, de manifestación poco frecuente, con asiento en la cavidad bucal. Metodología: Se analiza el caso de un paciente de sexo masculino de 86 años de edad, que concurre a la consulta con una asimetría facial del lado derecho sin sintomatología dolorosa. A la inspección se observa una lesión nodular de base sésil, móvil, de aproximadamente 5cm de largo por 3cm de ancho. Como tratamiento se decide realizar la extirpación quirúrgica completa de la masa tumoral. El estudio de anatomía patológica, revela que se trata de un Neurofibroma solitario. Conclusión: En el caso que se presenta en este trabajo, fue la correcta intervención quirúrgica y el estudio antomopatológico de la pieza operatoria, lo que posibilitó arribar a un diagnóstico definitivo de la lesión.

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“…V oblasti hlavy a krku [11,16,20] ale aj inde na tele sú neurofibrómy relatívne často popisované [12][13][14].…”

Section: úVodunclassified

Primary Intrabulbar Neurofibroma

Furdová

Babál

2020

CSO

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Purpose: Enucleation of the eyeball for any reason other than malignant tumour is very rare today. Solitary intrabulbar neurofibroma without other signs of neurofibromatosis is a rare benign tumour, and only few cases have been published to date. Material and Methods: Within a ten-year interval from 1 January 2007 to 31 December 2016 we analysed enucleation of the eyeball for reasons other than malignant tumours. Results: Out of a total number of 49 enucleated blind eyes, in every patient visual acuity was without light perception. Of these patients 34 (69.4 %) were indicated for enucleation due to complications following previous post-traumatic surgery, in 14 patients (28.6 %) the reason was secondary glaucoma and other complications following previous intraocular surgery, and in one patient (2 %) a primary isolated intraocular neurofibroma was verified after enucleation. Case Report: A patient with isolated intrabulbar neurofibroma was monitored from childhood age due to an intraocular lesion, which was histologically verified only in adult age. At the time of enucleation the patient was aged 25 years, he had squinted since childhood and since the age of 13 years had been monitored due to hamartoma in the right eye. Due to progression of the intrabulbar lesion, loss of visual acuity (functional condition – eye without light perception) and secondary glaucoma, the right eyeball was enucleated in adult age and subjected to a histopathological examination, which determined intraocular neurofibroma without the presence of neurofibromatosis. Conclusion: It is necessary to subject every enucleated eyeball to a thorough histopathological examination. Isolated intraocular neurofibroma may occur as an isolated orbital or intrabulbar mass, without systemic features.

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Solitary Neurofibroma of the Soft Palate: A Rare Entity

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A case of multiple solitary neurofibromas located in the hypopharynx and cervical esophagus

A case of multiple solitary neurofibromas located in the hypopharynx and cervical esophagus

Neurofibroma Solitario Intrabucal. Reporte de un caso de manifestación poco frecuente

Primary Intrabulbar Neurofibroma

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