Solitary Pediatric Osteochondroma of the Spine With Cord Compression

Mamdouhi, Tania; Unadkat, Prashin; Edelman, Morris; Johnson, Andrew; Levy, Carolyn Fein; Mittler, Mark A.

doi:10.7759/cureus.23342

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“…Histológicamente, los osteocondromas solitarios y hereditarios son indistinguibles. [15][16][17] Algunos autores concluyeron que, en los osteocondromas pequeños y únicos que crecen fuera del canal espinal, no es necesaria la exéresis en ausencia de síntomas clínicos; el seguimiento es mediante vigilancia radiográfica. Sin embargo, los osteocondromas más grandes, o cualquier osteocondroma con diagnóstico inconcluso que afecte el canal espinal, deben tratarse quirúrgicamente para evitar causar o empeorar el daño de la médula espinal y los nervios, especialmente cuando la resección completa es complicada y difícil debido al agrandamiento del tumor.…”

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Osteocondroma espinal; visión general y conceptos básicos

Hinojosa Martínez,

Calderón Varela,

Villalvazo Barón

2023

Cir Columna

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Introducción: los osteocondromas representan 10% del total de las neoplasias óseas y 35% de las lesiones óseas benignas, convirtiéndose así en el tumor óseo benigno más frecuente; sin embargo, se observa baja incidencia de afectación en la columna vertebral, mostrando mayor predilección dentro del esqueleto axial sobre el segmento cervical. El osteocondroma se define como una exostosis osteocartilaginosa con continuidad cortical y medular contigua a la del hueso de origen; la gran mayoría se presenta en su forma solitaria; no obstante, en menor porcentaje, también se puede observar afectación de manera múltiple como parte de un patrón genético autosómico dominante relacionado, en su mayoría, a mutaciones de los genes EXT 1 y 2. Diagnóstico: la presentación clínica dependerá de la localización del osteocondroma, así como de la existencia de algún grado de compresión a la médula espinal, pudiéndose detectar desde una manera incidental hasta la aparición de síntomas neurológicos. Se disponen de múltiples herramientas diagnósticas entre las que tenemos la radiografía, la tomografía axial computarizada, y la resonancia magnética; por lo que se visualiza como una lesión exofítica con continuidad cortical y medular. Sin embargo, el diagnóstico definitivo se realizará por medio del estudio de patología. Tratamiento: dependerá de la presencia o ausencia de sintomatología y se basará en la resección total de la lesión para disminuir el riesgo de recidiva, que podrá acompañarse de técnicas de descompresión en caso de afectación del canal neural.

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Osteocondroma espinal; visión general y conceptos básicos

Hinojosa Martínez,

Calderón Varela,

Villalvazo Barón

2023

Cir Columna

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A Solitary Osteochondroma Originating from the Spinous Process of the Third Cervical Vertebra: A Case Report and Comprehensive Literature Review

Aljasem,

Alahmed,

Barnawi

et al. 2024

jsp

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Background Osteochondroma is one of the most common solitary bone lesions. Multiple lesions are possible only in some genetic abnormalities, such as hereditary multiple exostoses (HME). Half of spinal osteochondroma is documented at the cervical level, although there are some levels and locations where it is rare to find an osteochondroma. Methods An advanced search of the PubMed database was performed for case reports and case series of spinal cervical osteochondroma. After data extraction, information was organized in one table and many figures to facilitate data comprehension. Result Osteochondroma was common in younger patients, with 26% of all cases in the literature being in those aged 18 to 35 years, and 24% of patients were aged 36 to 50. Over half (55%) of cases were in males. The most common presentation among all patients was neck pain and swelling or lump sensation. Moreover, 38% of cases were osteochondroma at the C1 level, and 33% were noted to affect the posterior arch. The majority of the cases had a favorable prognosis as most of them underwent total surgical resection of the tumor and decompression of the neural compartment. Conclusion Solitary cervical osteochondroma is a bony, benign lesion that can have devastating sequelae such as severe painful radiculopathy and quadriplegia if it is not approached correctly. History, examination, and radiological investigation are all crucial to making the best clinical judgment for the patients.

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Solitary Pediatric Osteochondroma of the Spine With Cord Compression

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Osteocondroma espinal; visión general y conceptos básicos

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