Durch Umsetzung von 2,2‐Dimethoxypropan in Aceton oder mit 1,1‐Dimethoxyäthan und Acetaldehyd in Methylenchlorid in Gegenwart einer Spur Chlorwasserstoff wurden Digitoxin, Digoxin und Ouabain in ihre Isopropyliden‐ und Äthyliden‐Derivate umgewandelt.