Some studies of the colorimetric determination of tin in steel: The effect of dispersing agents

Ashton, A.; Fogg, Arnold G.; Burns, D. Thorburn

doi:10.1007/bf00424626

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“…A number of reviews pertaining to specific constituents or reagents have been published. Methods for the determination of tin in steel have been evaluated with particular attention given to the effect of dispersing reagents on the color forming reagents and the complexes formed (44). Photometric methods for determining low concentrations of silver have been reviewed (416).…”

mentioning

confidence: 99%

Light absorption spectrometry

Boltz¹,

Mellon²

1974

Anal. Chem.

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confidence: 99%

Light absorption spectrometry

Boltz¹,

Mellon²

1974

Anal. Chem.

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Sn — Zinn

Koch¹,

Koch-Dedic²

1974

Handbuch Der Spurenanalyse

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Tabelle 171. Empfindlichkeit 511 und Bestimmungsgrenze L 0 der Verfahren Verfahren Brenzcatechinviolett BrenzcatechinviolettfCetyltrimethylammoniumbromid Dithiol Phenylfluoron 3'-Pyridylfluoron (pH 2) ILg Sn • m1-1 • cm-1 0,0017--0,0018 (552-555 nm) 0,00125 (662 nm) 0,020 (530 nm) 0,0016 (510 nm, pH-2,6); 0,0021--0,0036 (510-530 nm, pH-3,8) -0,0012 (546 nm) A. Trennungen 0,043-0,046 (552-555 nm) 0,031 (662 nm) 0,50 (530 nm) 0,038 (510 nm, pH-2,6); 0,05-0,09 (510-530 nm, pH-3,8) -0,030 (546 nm) Sn (II) und Sn (IV) lassen sich aus halogenwasserstoffsauren Lösungen unter bestimmten Bedingungen durch verschiedene organische Lösungsmittel mitunter quantitativ extrahieren (s. S. 259ff.). Über die Extraktion von Sni 4 aus NaiJHClOJNaClO,-Lösung mit Benzol [1] s. S. 1136. Sn(IV) wurde aus 9n H 2 SOJ0,5m KI-Lösung mit Toluol [1 a], bzw. aus ,.., 4,4m HClOJ-Im H 2 S0 4 / -2m Nai-Lösung mit Benzol [1 b] quantitativ extrahiert und aus der Toluolphase mit,.., O,In NaOH rückgeschüttelt[1 a]. Aus 4-6n HI-Lösung läßt sich Sn(IV) mit Benzol selektiv extrahieren, während In und Sb (III) in der wäßrigen Phase verbleiben, aus der danach bei 4n HI mit Diisopropyläther In selektiv extrahiert werden kann [2]. Sn(IV) und Sb(V) lassen sich durch selektive Extraktion des letzteren aus 7n HCl mit Isoamylacetat trennen . .Sn(IV) kann mit Tri-n-octylphosphonoxyd(TOPO)/Cyclohexan oder noch besser mit Tris(2-äthylhexyl)phosphinoxyd(TÄPO)JCyclohexan aus HC1/H 2 S04-Lösung quantitativ extrahiert werden [3]. Im letztgenannten Fall wird der extrahierten Verbindung die Formel SnC1 4 • 2 TÄPO zugeordnet. Für eine optimale Extraktion ist die herrschende Konzentration an HCl, H 2 S0 4 und TÄPO maßgebend; sie ist am günstigsten aus Im HC1J2m H 2 S0 4 -Lösung mit O,Oim TÄPOJCyclohexan. Unter diesen Bedingungen werden vorwiegend Sb, in geringerem Ausmaß Ga, Fe und Mo mitextrahiert. HN0 3 stört stark. Das Verfahren wurde zur Sn-Isolierung bei der photometrischen Bestimmung mit Brenzcatechinviolett in Blei-, Zink-, Kupfer-, Eisen-und Zirkoniumlegierungen herangezogen [3], wobei die eben erwähnten Störelemente aus dem TÄPO-Extrakt mit Im HClf2m H 2 S0 4 teilweise rückgeschüttelt wurden. I-5 g Fe wurden durch Extraktion (E% = 99) mit 2,5m TBPJBenzol aus I0,5n HCI-Lösung von I-250 !Lg Sn(IV) abgetrennt [1 b]. Mit Dibutylphosphorsäurefn-Butyläther kann Sn(IV) aus ln HN0 3 -Lösung in Anwesenheit von 3% H 2 0 2 zu >95% extrahiert werden [4]. Mit Sn werden In, Y und Zr quantitativ, Nb und Ta zu größerem, Mo zu geringerem Teil und Ag, As, Cd, Ce, Ge, La, Pd, Rh, Ru, Sb, Se, Sr und Te zu < 5% extrahiert. O. G. Koch et al., Handbuch der Spurenanalyse © Springer-Verlag Berlin Heidelberg 1974 Die Bestimmung einzelner Elemente Lit. S. 1142 Aus-0,5n HCl/-0,15n KSCN-Lösung wurde Sn(II) oder Sn(IV) durch dreimaliges Ausschütteln mit Äthylacetat als Thiocyanat extrahiert, während die Hauptmenge des anwesenden Fe durch Reduzieren mit Ascorbinsäure in der wäßrigen Phase verbleibt [ 5].Sn (II) läßt sich mit AmmoniumdiäthyldithiocarbamatfCHC1 3 aus H 2 S0 4 (1 + 9) ausschüttel...

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Determination of tin in indium by neutron activation with pre-irradiation separation

Jaskólska¹

1975

J. Radioanal. Chem.

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Some studies of the colorimetric determination of tin in steel: The effect of dispersing agents

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