NICh de~ tntd&Ck~~ de. un.ub.tltule~ten Phosphl-Icetvlen, U1ethyhdJnphos:>hlnS, H-C." durch G, .. , {l11 und der PhOI-ph~t~l ncylnlne durch D,. , o.h und lIaff • • "" II~I h~t die Che~l. d •• nled.rv.lenten 'ho.phor. m.t de r ~e fol gr e~chen Syn
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Der Molybdänkomplex (I) reagiert mit dem Diazoketon (II) unter Spaltung der Metall‐Metall‐Bindung zum Komplex (III), dessen Struktur durch eine Röntgenstrukturanalyse gesichert wird.
Der substitutionslabile Ether‐Komplex (η5‐C5H5)Mn(CO)2(THF) (1; THF = Tetrahydrofuran) reagiert mit 2‐Diazopropan (2) im Temperaturbereich 0 bis 5°C (THF‐Lösung) unter Bildung des bekannten Dimethylcarben‐Mangan‐Komplexes 3 und des neuen Acetonazin‐Komplexes 4. Letzterer gehört nach einer Kristallstrukturanalyse (Röntgenbeugung) dem Strukturtyp (η5‐C5H5)Mn(CO)2L an und besitzt einen als starken σ‐Donator fungierenden, über ein Stickstoffatom koordinierten Ketazin‐Liganden. Die zu 206,3(3) pm gefundene MnN‐Bindungslänge ist erheblich größer als der Abstand π‐acider Stickstoff‐Liganden in analogen Komplexverbindungen.
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