1989
DOI: 10.1016/0016-7037(89)90316-5
|View full text |Cite
|
Sign up to set email alerts
|

Spatial and temporal scales of local equilibrium in dynamic fluid-rock systems

Help me understand this report

Search citation statements

Order By: Relevance

Paper Sections

Select...
2
1
1
1

Citation Types

3
53
0
2

Year Published

1991
1991
2017
2017

Publication Types

Select...
6
2
1

Relationship

0
9

Authors

Journals

citations
Cited by 90 publications
(58 citation statements)
references
References 32 publications
3
53
0
2
Order By: Relevance
“…It shows that the transport is controlled by advection, and that dispersion can be neglected in the reaction-transport simulation. Comparing now the relative importance of advective transport and reaction the adimensional Damköhler number Da (Knapp, 1989) can be used: (5) where α = 1 is the stoichiometric coefficient of Ca in calcite (CaCO 3 ). S r represents the specific reactive surface area k + (T) stands for the dissolution rate constant of calcite at the temperature T, as described in Appendix A, here 1.6 × 10 -5 to 3.2 × 10 -5 in the concerned range of pH.…”
Section: Reaction Vs Transport: Dominant Mechanismmentioning
confidence: 99%
“…It shows that the transport is controlled by advection, and that dispersion can be neglected in the reaction-transport simulation. Comparing now the relative importance of advective transport and reaction the adimensional Damköhler number Da (Knapp, 1989) can be used: (5) where α = 1 is the stoichiometric coefficient of Ca in calcite (CaCO 3 ). S r represents the specific reactive surface area k + (T) stands for the dissolution rate constant of calcite at the temperature T, as described in Appendix A, here 1.6 × 10 -5 to 3.2 × 10 -5 in the concerned range of pH.…”
Section: Reaction Vs Transport: Dominant Mechanismmentioning
confidence: 99%
“…Este planteamiento deriva en una aproximación intermedia entre un presupuesto de equilibrio local, generalmente aceptado como válido en sistemas de alta temperatura (Knapp, 1989), y que implica un reajuste composicional continuo e instantáneo del conjunto fluido-roca donde la composición final del sólido depende de la naturaleza del sistema en su conjunto (fase sólida y fluida), y el tipo de modelos empleado en sistemas de baja temperatura, en los que se presupone la imposibilidad de un reajuste composicional efectivo de la fase sólida, asumién-dose una composición invariable para ésta. En éstos se define un proceso combinado de precipitación-disolución, donde se asume un aislamiento fluidoroca efectivo en los procesos de precipitación (OT > 1), en los que la composición del precipitado sólo está definida por el fluido, como previamente se ha comentado, y la posible disolución estequiométrica del sólido, en función de su Indice de Saturación Estequiométrica (Os < 1).…”
Section: Características Del Modelounclassified
“…Tanto datos experimentales como cálculos teóricos sugieren que las áreas de reacción efectivas son muy inferiores a las áreas de superficie totales, con factores correctores del orden de 10-2 a 10-5 (Knapp, 1989); en esta línea, Norton y Knapp (1977) estiman que la porosidad de flujo es una pequeña fracción (de 10-2 a 10-6 ) de la porosidad total de la roca. En el modelo se consideran las menores velocidades de reacción posibles a partir de las anteriores estimaciones (factor corrector de 10-5 ).…”
Section: Características Del Modelounclassified
“…LEA can be invoked when the reaction time scale is sufficiently faster than the transport time scale. A great deal of work has been done to examine the validity of the assumption (Lasaga and Rye, 1993;Steefel and Cappellen,' 1990;Knapp, 1989;Bahr and Rubin, 1987;Valocchi, 1985). The simplification which arises from applying LEA often results in a mixed differential/algebraic equation set (Zysett et d, 1994) because all the reaction sourcekink terms can be described by algebraic equations if LEA is invoked.…”
Section: Introductionmentioning
confidence: 99%