Spatial patterns of above-ground structure, biomass and composition in a network of six Andean elevation transects

Girardin, Cécile; Farfán-Ríos, William; García, Karina; Feeley, Kenneth J.; Jørgensen, Peter M.; Murakami, Alejandro Araujo; Pérez, Leslie Cayola; Seidel, Renate; Paniagua, Narel; Fuentes, Alfredo F.; Maldonado, Carla; Silman, Miles R.; Salinas, Norma; Reynel, Carlos; Neill, David; Serrano, Martha Lucía; Caballero, Carlos J; Torre‐Cuadros, María de los Ángeles La; Macía, Maria J.; Killeen, Timothy J.; Malhi, Yadvinder

doi:10.1080/17550874.2013.820806

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“…Opuestamente, los mayores valores de área basal fueron para la comunidad 3 ubicada a mayor altitud. Resultados sobre la influencia de la altitud y la temperatura en la composición florísti-ca y estructura han sido reportados históricamente, pero en las últimas décadas han sido descritos contundentemente bajo procedimientos, técnicos y científicos (Girardin et al 2014). Bajo la aplicación de estos procedimientos, los resultados difieren con los obtenidos en otros estudios en bosques andinos a nivel local (Homeier et al 2010) y regional (Girardin et al 2014, Báez et al 2015 en donde los mayores valores en riqueza de especies y área basal son registrados en sitios de menores altitudes.…”

Section: Discussionunclassified

“…Por ejemplo, a nivel local en Zamora Chinchipe se reporta que la composición florística y riqueza de especies es influenciada por la altitud (Homeier et al 2010). Este resultado también es evidenciado a nivel regional, en amplias gradientes andinas de Perú y Bolivia (Girardin et al 2014). Castellanos-Castro y Newton (2015) encontraron que el potasio, pH, nitrógeno y el sodio del suelo explican significativamente la variación florísti-ca y distribución altitudinal de especies arbóreas (Unger et al 2012).…”

Section: Introductionunclassified

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Comunidades forestales en bosques secundarios alto-andinos (Azuay, Ecuador)

et al. 2017

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SUMMARYIn the Andean mountains of southern Ecuador there are areas occupied by high Andean secondary forests as a consequence of anthropic activities. Here we identify different secondary forest communities located over 2900 m a.s.l, based on its floristic similarity. In each community, floristic composition was described by the total exclusive and shared species. Estimation curves were used to provide richness and diversity metrics. The structure was analyzed according to abundance and basal area. In addition, we evaluated the role of environmental variables in floristic conformation and structure through principal components and the redundancy analysis. Three forest communities were identified. Community, located at high altitude and low temperature, had the highest value of diversity and basal area. Variation in species composition was explained by climatic and geographic variables, density by soil and climatic variables, and basal area by topographic variables. Species richness and basal area did not present an altitudinal distribution pattern similar to those from other Andean tropical forests. Therefore, the floristic variation, species richness and basal area seem to be explained by the chronological age of secondary succession, as evidenced by the indicator species belonging to different ecological groups. We concluded that the floristic composition, richness and structure of vegetation in forest communities of high Andean secondary forests are influenced by climatic, topographic, physiographic and geographic variables related to the age of succession.Key words: altitude, floristic composition, ecological guilds, structure, succession, tropical forest. RESUMENEn las montañas del sur del Ecuador existen áreas ocupadas por bosques secundarios alto andinos formados por consecuencia de actividades antrópicas. Aquí se identificaron diferentes comunidades de bosques secundarios ubicados sobre 2.900 m s.n.m, con base a su similitud florística. En cada comunidad se describió la composición florística mediante las especies totales, exclusivas y compartidas. Se usaron curvas de estimación para proporcionar métricas de riqueza y diversidad. Se analizó la estructura según la abundancia y área basal. Además, se evaluó el papel que cumplen las variables ambientales en explicar la conformación florística y estructura a través de análisis en componentes principales y de redundancia. Se identificaron tres comunidades forestales. El mayor valor en diversidad y área basal fue para la comunidad ubicada a mayor altitud y menor temperatura. La variación en la composición de especies fue explicada por variables ambientales de clima y geográficas, la densidad por variables edáficas y climáticas, y el área basal por variables topográficas. La riqueza de especies y área basal no presentaron patrón de distribución altitudinal similar con otros bosques tropicales andinos. Por lo tanto, se dedujo que la variación florística, riqueza de especies y área basal también son explicadas por la edad cronológica de sucesión secundaria, como ...

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Section: Discussionunclassified

Section: Introductionunclassified

Comunidades forestales en bosques secundarios alto-andinos (Azuay, Ecuador)

et al. 2017

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“…Effect of size and number of plots in the mean standard error of the estimate of biomass. con variables como el área basal y la biomasa aérea (Moser et al, 2011;Girardin et al, 2013), en especial cuando se analizan gradientes altitudinales amplios. Esta relación ha sido bastante documentada, aun cuando la altitud no es considerada un factor de control directo de las características funcionales de los bosques (Girardin et al, 2013), pero sí una característica biofísica asociada a la temperatura, la composición de especies, y a otras variables topográficas y físico-químicas de los suelos, que determinan las variaciones estructurales a escalas de paisaje.…”

Section: Fig 1 (A)unclassified

“…Sin embargo, su papel en el ciclo y almacenamiento de carbono es poco conocido (Girardin et al, 2013;Spracklen, & Righelato, 2013). La mayoría de los estudios existentes se han concentrado en bosques tropicales de tierras bajas, debido a que son zonas de relativo fácil acceso, y porque son considerados los bosques más productivos del planeta .…”

unclassified

“…En particular, en los bosques tropicales de montaña se presentan fuertes gradientes ambientales en distancias cortas, que pueden tener impacto en la biomasa aérea y el almacenamiento de carbono (Girardin et al, 2010;Girardin et al, 2013;Larjavaara, & MullerLandau, 2013). Varios estudios desarrollados a lo largo de gradientes altitudinales, han concluido que a medida que incrementa la altitud disminuye la biomasa aérea (Girardin et al, 2010;Moser et al, 2011), en respuesta posiblemente a las limitaciones en el crecimiento que supone la disminución de la temperatura, las fuertes pendientes, cambios en la precipitación, velocidad del viento, o nubosidad, caracterís-ticas de zonas altas.…”

unclassified

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Contribución de los bosques tropicales de montaña en el almacenamiento de carbono en Colombia

Yepes¹,

Herrera²,

Phillips³

et al. 2015

RBT

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Contribution of tropical upland forests to carbon storage in Colombia.The tropical montane forests in the Colombian Andean region are located above 1 500m, and have been heavily deforested. Despite the general presumption that productivity and hence carbon stocks in these ecosystems are low, studies in this regard are scarce. This study aimed to i) to estimate Above Ground Biomass (AGB) in forests located in the South of the Colombian Andean region, ii) to identify the carbon storage potential of tropical montane forests dominated by the black oak Colombobalanus excelsa and to identify the relationship between AGB and altitude, and iii) to analyze the role of tropical mountain forests in conservation mechanisms such as Payment for Environmental Services (PES) and Reducing Emissions from Deforestation and Degradation (REDD+). Twenty six 0.25ha plots were randomly distributed in the forests and all trees with D≥10cm were measured. The results provided important elements for understanding the role of tropical montane forests as carbon sinks. The information produced can be used in subnational initiatives, which seek to mitigate or reduce the effects of deforestation through management or conservation of these ecosystems, like REDD+ or PES. The AGB and carbon stocks results obtained were similar to those reported for lowland tropical forests. These could be explained by the dominance and abundance of C. excelsa, which accounted for over 81% of AGB/carbon. The error associated with the estimates of AGB/carbon was 10.58%. We found a negative and significant relationship between AGB and altitude, but the higher AGB values were in middle altitudes (≈1 700-1 800m), where the environmental conditions could be favorable to their growth. The carbon storage potential of these forests was higher. However, if the historical rate of the deforestation in the study area continues, the gross emissions of CO 2 e to the atmosphere could turn these forests in to an important emissions source. Nowadays, it is clear that tropical montane forests are vulnerable to deforestation, especially black Oak forests due to their commercial value. Given their high carbon storage potential, the presence of endemic species and the strategic functions of these ecosystems, we recommend that they should be considered relevant during REDD+, PES or any other conservation assessment. Rev. Biol. Trop. El monitoreo del ciclo del carbono en los bosques tropicales continúa siendo un tema de interés para la comunidad científica. Por un lado, se busca entender el papel de éstos en el ciclo global de este elemento y los posibles impactos causados por el cambio climático; y por otro lado, los países en desarrollo requieren implementar sistemas nacionales de monitoreo,

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Partial net primary production of a mixed dipterocarp forest: Spatial patterns and temporal dynamics

et al. 2015

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We examined how and why partial net primary production (NPP part ) varies across time and space in a Chinese dipterocarp forest. We hypothesize that (1) soil geochemistry explains the spatial pattern of NPP part within the plot and (2) NPP part can be used to measure the degree of drought resilience of a natural forest. Spatially, NPP part was autocorrelated in the range of 75.3 m and homogenous. This spatial pattern could not be well explained by any of the soil properties individually or in combination. If drought sensitivity is defined by marked reduction in NPP part , the studied forest is drought resilient even when a longer and drier than usual drought hit. Although annual NPP part was unchanged (vary within 18.24 and 18.52 t ha À1 yr À1 ) after the drought, the allocation of NPP part to short-lived litterfall increased, which has further effects on the ecosystem net carbon balance.

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Spatial patterns of above-ground structure, biomass and composition in a network of six Andean elevation transects

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