Spectral characteristics and reactivities in radical polymerizations of certain vinyl-heterocyclic monomers

Chernobai, A.V.; Tirak'yants, Zh.S.; Delyatitskaya, R.Ya.

doi:10.1016/0032-3950(67)90101-3

Cited by 6 publications

(3 citation statements)

References 5 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Substituted styrene monomers polymerize more rapidly as their absorption maxima shift to longer wavelengths (61). Vinyl-heterocylic monomers were also studied (62).…”

Section: Reaction Mechanismsmentioning

confidence: 99%

Ultraviolet spectrometry

Crummett¹,

Hummel²

1970

Anal. Chem.

View full text Add to dashboard Cite

“…Substituted styrene monomers polymerize more rapidly as their absorption maxima shift to longer wavelengths (61). Vinyl-heterocylic monomers were also studied (62).…”

Section: Reaction Mechanismsmentioning

confidence: 99%

Ultraviolet spectrometry

Crummett¹,

Hummel²

1970

Anal. Chem.

View full text Add to dashboard Cite

“…[Mt] l ktj όπου [M 0 ] είναι η αρχική συγκέντρωση του NVC και [Mt] η συγκέντρωση του σε χρόνο t και βρέθηκε ότι είναι ίση με 94,5+2,4 s -1 . Η τιμή αυτή είναι δέκα φορές μεγαλύτερη από την αντίστοιχη τιμή του στυρολίου (k=9.4 ± 0,4 s-1 ) [14]. Η σταθερά ταχύτητας προόδου (k p ) και τερματισμού (kt) του πολυμερισμού βρέθηκε ότι είναι αντίστοιχα [15]: H μεταβολή της σταθεράς ταχύτητας τερματισμού kt με τη θερμοκρασία δεν ακολουθεί την εξίσωση Arrhenius και μειώνεται σημαντικά κατά τη μείωση της θερμοκρασίας από τους 10°C στους -30°C.…”

Section: πολυμερισμός με ελεύθερες ρίζεςunclassified

“…Η διηλεκτρική του σταθερά ε' και ο συντελεστής διηλεκτρικής απώλειας ε" (loss factor) παραμένουν σταθερά σε μία ευρεία περιοχή θερμοκρασιών και συχνοτήτων. Η ειδική αντίσταση (resistivity) είναι μεγαλύτερη από ΙΟ 14 Ω -cm [71 -74]. Σ' ότι αφορά την αγωγιμότητα του αυτή το κατατάσσει στους μονωτές.…”

Section: ιδιότητες πολυ(ν-βινυλοκαρβαζολίου)unclassified

Συνθεση Και Χαρακτηρισμος Συμπολυμερων Του Ν-Βινυλοκαρβαζολιου Και (Μεθ) Ακρυλικων Αλκυλαμινοεστερων

Σερετουδη¹

View full text Add to dashboard Cite

Υπολογισμός στατιστικών παραμέτρων των συμπολυμερών 78 7.4. Υπολογισμός μέσου μοριακού βάρους σε αριθμό 78 ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ-ΣΥΖΗΤΗΣΗ 81 8. ΣΥΜΠΟΛΥΜΕΡΗ Ν-ΒΙΝΥΛΟΚΑΡΒΑΖΟΛΙΟΥ/ΜΕΘΑΚΡΥΛΙΚΟΥ 2-ΔΙΜΕΘΥΛΑΜΙΝθΑΙΘΥΛΕΣΤΕΡΑ(ΝνθΙ)ΜΑΕΜΑ) 8.1. Συμπολυμερισμός διαλύματος σετολουόλιο 8.1.1. Παρασκευή συμπολυμερών και προσδιορισμός της σύστασης αυτών 81 8.1.2. Λόγοι δραστικότητας και στατιστικές παράμετροι 8.1.3. Σταθερές Q και e 93 8.1.4. Φάσματα υπερύθρου 8.1.5. Φάσματα υπεριώδους 96 8.1.6. Φάσματα πυρηνικού μαγνητικού συντονισμού 99 8.1.7. Ιξώδες-Μέσο μοριακό βάρος σε αριθμό 103 8.1.8. Θερμοκρασία υαλώδους μετάβασης 8.1.9. Διαλυτότητα συμπολυμερών 8.2. Συμπολυμερισμός διαλύματος σε διοξάνιο, μεθυλοαιθυλοκετόνη και διμεθυλοφορμαμίδιο 113 8.2.1. Παρασκευή συμπολυμερών και προσδιορισμός της σύστασης αυτών 8.2.2. Λόγοι δραστικότητας και στατιστικές παράμετροι 8.3. Συμπολυμερισμός διαλύματος σε μεθυλοαιθυλοκετόνη στους 70°C 126 9. ΣΥΜΠΟΛΥΜΕΡΗ Ν-ΒΙΝΥΛΟΚΑΡΒΑΖΟΛΙΟΥ/ΑΚΡΥΛΙΚΟΥ 2-ΔΙΜΕΘΥΛΑΜΙΝΟΑΙΘΥΛΕΣΤΕΡΑ (NVC/DMAEA) 128 9.1. Συμπολυμερισμός διαλύματος σε τολουόλιο 128 9.1.1. Παρασκευή συμπολυμερών και προσδιορισμός της σύστασης αυτών 128 9.1.2. Λόγοι δραστικότητας και στατιστικές παράμετροι 9.1.3. Φάσματα υπερύθρου 137 9.1.4. Φάσματα υπεριώδους 9.1.5. Φάσματα πυρηνικού μαγνητικού συντονισμού 9.1.6. Ιξώδες-Μέσο μοριακό βάρος σε αριθμό IV 9.1.7. Θερμοκρασία υαλώδους μετάβασης 144 9.1.8. Διαλυτότητα συμπολυμερών 9.2. Συμπολυμερισμός διαλύματος σε διμεθυλοφορμαμίδιο 149

show abstract

A DSC study of the polymerization of 2‐Vinylpyridine in dimethylformamide

Ekenstein

Held

Tan

1985

Angew. Makromol. Chem.

View full text Add to dashboard Cite

The polymerization of 2‐vinylpyridine (2VP) in dimethylformamide (DMF) with azobisisobutyronitrile (AIBN) as initiator was studied with a differential scanning calorimeter. By taking an appropriate amount of AIBN and after correction for its decomposition, the following values could be obtained: Heat of polymerization ΔHp,o = −68 ± 4 kJ/mol; overall Arrhenius activation parameters Ea = 90.0 ± 4 kJ/mol and ln A = 24 ± 1.0 (A = 2.6 × 1010 dm3/2/mol1/2. s).

show abstract

Spectral characteristics and reactivities in radical polymerizations of certain vinyl-heterocyclic monomers

Cited by 6 publications

References 5 publications

Ultraviolet spectrometry

Ultraviolet spectrometry

Συνθεση Και Χαρακτηρισμος Συμπολυμερων Του Ν-Βινυλοκαρβαζολιου Και (Μεθ) Ακρυλικων Αλκυλαμινοεστερων

A DSC study of the polymerization of 2‐Vinylpyridine in dimethylformamide

Contact Info

Product

Resources

About