Spectral-Luminescent and Electroluminescent Properties of Charge-transfer Systems Based On Electron-donating Diphenylamine Derivatives and Acceptors of Dibenzothiophene Sulfone and Phenanthridine

Abstract

Spectral characteristics and luminescence under the photo-and electro-excitation of substituted dibenzthiophene sulfone and phenanthridine were studied in this paper. Diphenylamines are substituents introduced in the 2nd and 7th positions (linear con guration) or the 3rd and 6th positions (angular con guration) of dibenzthiophene sulfone or phenanthridine. All molecules show delayed uorescence, both in solutions and lms produced by thermal vacuum deposition. The value of the energy gap between the S 1 and T 1 states has been estimated and is shown to depend not only on the spatial arrangement of the fragments among themselves (linear or angular), but also on the nature of the substituent in diphenylamine. The highest electroluminescence brightness was found for the molecules, in which triplet levels are involved, both through the process of triplet-triplet annihilation and through thermally activated delayed uorescence.

Charge Mobility of Substituted Donor-Acceptor Compounds Based on Diphenylamines and Dibenzothiophene Dioxides in OLED Structures

“…В органических светоизлучающих устройствах таковыми, прежде всего, являются триплетные состояния и в большинстве случаев они релаксируют безызлучательно. В работах [21,22] нами показано, что из трех исследуемых соединений L2 обладает наименьшей энергетической щелью между S1 и Т1 состояниями, Е ST = 0.15 эВ, и для него была обнаружена термически активированная замедленная флуоресценция. Если время жизни обычной флуоресценции органических соединений лежит в наносекундном диапазоне, то термически активированная замедленная флуоресценция может излучать в широком временном диапазоне, от сотен наносекунд, до миллисекунд.…”

“…В молекулах с малым энергетическим зазором между синглетным S1 и триплетным Т1 состояниями возможен термически активированный переход из триплетного в синглетное состояние, повышающий эффективность OLED структуры. Так, в работах [21,22] мы представили результаты исследования фото-и электролюминесцентных свойств новых органических соединений, излучающих в зеленой области спектра (490 -530 нм) и имеющих в своем составе электрон-донорные фрагменты (дифениламины с различными периферическими заместителями) и электрон-акцепторный фрагмент (дибензтиофенсульфон). Показано, что, несмотря на незначительную разницу в структурах соединений (рис.…”