Spectral properties of porphyrins and their precursors and derivatives

Template Synthesis of Lanthanides Complexes with 5,15-Diphenyltetrabenzoporphyrin

“…Все они содержат характер-ные полосы в области 700-706 см (колебания связей С=С в макроцикле). Особый интерес представляют полосы в области 1410-1416 см -1 , характе-ризующие колебания связей С Ar -C Ar [18] между макроци-клами и фенильными кольцами.…”

Formation of poly-Phenylporphyrin Film Activated by Superoxide Anion Radical

“…[29][30][31][32] Интенсивная полоса 803 см -1 , обусловленная коллективными внеплоскостными коле-баниями связей С-Н в фенильном заместителе, исчезает при формировании поли-порфириновой пленки, что указывает на изменение типа замещения фенильного кольца. Полоса 3452 см -1 , относящаяся к валентным колебаниям связей N-H в фенильном заместителе, также исчезает, в то время как полосы валентных N-H колебаний тетрапиррольного цикла сохраняются.…”

“…Изменение эффективной массы заместителя при фор-мировании пленки закономерно смещает положение деформационных колебаний тетрапиррольного цикла в область более низких частот. [30,34] Наличие в спектре поли-H 2 T(р-NH 2 Ph)P полос в области 1000 и 1730 см -1 указывает на захват пленкой ионов ClO 4 -[35] и O 2 • -при ее формировании.…”

Synthesis of Ru(II) and Sn(IV) Tetraphenylporphyrin Complexes with One - and Two -center Organic Substrates

“…[23] В 1 Н ЯМР спектре комплекса 8 сигналы протонов имидазольного фрагмента субстрата сдвинуты в сильное поле, по сравнению с сигналами соответствующих протонов в спектре 4-(имидазол-1-ил)-фенола (Рису-нок 2а). Согласно литературным данным [11][12][13]24] и ре-зультатам собственных исследований [15,17] это является следствием экранирующего эффекта кольцевого тока тетрапиррольного макроцикла. Расположенные на значительном удалении от макроцикла протоны фенольного фрагмента субстрата не подвергаются влиянию этого фактора и проявляются в той же области, что и соответствующие протоны в спектре 4-(имидазол-1-ил)-фенола.…”