Spectral Response and Diagnostics of Biological Activity of Hydroxyl-Containing Aromatic Compounds

Tolstorozhev, G. B.; Mayer, G. V.; Belkov, M. V.; Шадыро, О. И.

doi:10.1007/s11182-016-0804-x

Cited by 3 publications

(1 citation statement)

References 11 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Отметим, что главная цель наших исследований спектрально-люминесцентных свойств биомолекул состоит в установлении взаимосвязи " электронная структура−спектроскопические свойства−фармакологическая функция" [4].…”

Section: Introductionunclassified

Спектрально-Люминесцентные Свойства Заряженных Форм Некоторых Замещенных Бензальдегидов

Базыль¹,

Артюхов²,

Майер³

et al. 2020

Журнал Технической Физики

View full text Add to dashboard Cite

Методами квантовой химии исследованы спектрально-люминесцентные свойства заряженных (анионной и катионной) форм трех замещенных бензальдегидов, проявляющих биологическую активность: o-анисового (2-метоксибензальдегид) и сиреневого (3,5-диметокси-4-гидроксибензальдегид) бензальдегидов и ванилина (3-метокси-4-гидроксибензальдегид). Расчеты показали, что в случае заряженных форм исследуемых молекул состояние S1 в отличие от нейтральных форм является состоянием ππ*-типа и по своей локализации аналогично S2 (ππ*)-состоянию нейтральных молекул (анисового альдегида и ванилина) или S3 (ππ*)-состоянию сиреневого бензальдегида. По результатам расчета показано, что в области спектра 240-420 nm нет новых электронных переходов, формирующих полосы поглощения в спектре, отличающиеся по природе и локализации от электронных переходов нейтральных молекул. Рассчитанные характеристики флуоресценции заряженных форм исследованных молекул показали, что в отличие от нейтральных форм эффективность радиационного распада заряженных форм много выше, что связано с изменением орбитальной природы состояния S1 при переходе от нейтральной к заряженной форме. Согласно анализу расчетных и экспериментальных данных флуоресценции исследуемых замещенных бензальдегидов в спиртовых растворах, флуоресценция на 410 nm принадлежит катионным формам. В ванилине и сиреневом альдегиде также имеется возможность слабой флуоресценции анионных форм этих соединений. Ключевые слова: замещенные бензальдегиды, спектрально-люминесцентные свойства, методы квантовой химии.

show abstract

Section: Introductionunclassified