Spirane—X

Propellane. I. 3,6,10,13‐Tetrathia(4,5,11,12‐trans‐dicyclohexano)‐(6,6,1)propellan Durch Reaktion des 1,1,2,2‐Tetrabrommethylcyclopropans mit trans‐1,2‐Dimercaptocyclohexan wurde die tricyclische Verbindung 1 mit Propellan‐Struktur erhalten. Die Struktur dieser Verbindung wurde mit Hilfe spektroskopischer Daten und der Fragmentierung der Massenspektren ermittelt. Für die beiden achtgliedrigen Ringe wird eine “twist‐crown” Konformation vorgeschlagen. Die Oxidation des (6,6,1)Propellans 1 führt zu dem entsprechenden Tetrasulfon, in dem der Cyclopropan‐Ring erhalten bleibt.

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Einige neue Thiaspirane

Smoliński¹,

Ryś²

1979

Monatshefte für Chemie

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Spirane—X

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ChemInform Abstract: SPIRANE 10. MITT. 2,2′,3,3′‐TETRAHYDRO‐3,3′‐SPIROBI(4H‐(1,5)‐BENZOOXATHIEPIN) UND 2,3,4,5‐TETRAHYDROSPIRO(1H‐BENZO(F)‐(1,5)‐DIAZEPIN‐3,1′‐CYCLOPROPAN), SCHNELLES GLEICHGEWICHT ZWISCHEN DIASTEREOKONFORMEREN

ChemInform Abstract: SPIRANE 10. MITT. 2,2′,3,3′‐TETRAHYDRO‐3,3′‐SPIROBI(4H‐(1,5)‐BENZOOXATHIEPIN) UND 2,3,4,5‐TETRAHYDROSPIRO(1H‐BENZO(F)‐(1,5)‐DIAZEPIN‐3,1′‐CYCLOPROPAN), SCHNELLES GLEICHGEWICHT ZWISCHEN DIASTEREOKONFORMEREN

Propellanes. I. 3,6,10,13‐Tetrathia(4,5,11,12‐trans‐dicyclohexano)‐(6,6,1)propellane

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