Stabile [2+2]‐Cycloaddukte von Ketonen mit Fünfringphosphazenen

Abstract

Verwendung der empfindlicheren Triphenylphosphonioethoxycarbonyl-Gruppe ermoglichen. Die Synthese der beiden Peoc-Dipeptidester (6) und (7) bestatigt dies. Q i2), ( 3 ) (C~H5),P-CH2CH2-O-C-Val-OH + H-Phe-OtBu -II HzO Peoc-Val-Phe-OtBu

Pentafluorobenzaldehyde and its utilizing in organic synthesis

“…The cycloaddition of the PFBA with a phosphonium ylide in Staudinger reaction conditions affords, after cycloreversion, the Schiff base (Scheme 55 [575]). …”

Cycloadditionsreaktionen im System 2‐Isocyanato‐4,4,5,5‐tetramethyl‐1,3,2‐dioxaphospholan/1,1,1,5,5,5‐Hexafluor‐4‐trimethylsiloxy‐3‐penten‐2‐on

“…In den IgF-NMR-Spektren findet man erwartungsgemaB zwei Signale fur CF,COSiMe, und CF,CP bei 6 = -60,19 und --82,51. Der 8,-Wert ist typisch fur ein Phosphoranimin [5]. Natiirlich sind die Signale fur 4 in den Phosphorbereich verschoben (6, = -35,45 ; -24,34 ; Intensitatsverhaltnis 1 : l,2).…”

Vier-und fünfgliedrige Phosphorheterocyclen, XXXIV Cycloaddukte aus Phosphazenen der Koordinationszahl 2, 3 und 4 /Four-and Five-Membered Phosphorus Heterocycles, XXXIV Cycloadducts from Phosphazenes of Coordination Number 2, 3, and 4

“…Für die Azaphosphole (1) [11] reicht der Einbau der Phosphazengruppe C in den Fünfring angesichts der elektropositiven Umgebung des Phosphors noch nicht dazu aus, das Gleichgewicht auf die Seite des Dimeren H zu verschieben. Da sie monomer bleiben, der Fünfringeinbau das Additionsvermögen der Phosphazengruppe gegenüber einer vergleichbar substituierten acyclischen aber doch beträchtlich steigert, können mit ihnen Phosphazenadditionen und insbesondere -cycloadditionen studiert werden [12][13][14][15], die sonst ausbleiben oder nur durchlaufen werden, ohne daß das Addukt faßbar ist. Es lag nahe, auch ihre Umsetzung mit monomer haltbaren Phosphazenen vom Typ A und B, nämlich mit dem Tris(trimethylsilyl)aminoiminophosphan (2) [4,5] und dem Tetrakis(trimethylsilyl)aminodiiminophosphoran (3) [6,7] zu versuchen.…”