“…As principais correlações observadas no mapa de contorno HMBC (Figuras 155−157; Tabela 29) entre δH 2,28 (H-14) com δC 164,5 (C-2) ( 2 JH→C) e δC 110,3 (C-3) ( 3 JH→C); entre δH 5,95 (H-3) com δC 164,5 (C-2) ( 2 JH→C), δC 113,9 (C-10) ( 3 JH→C) e δC 19,4 (C-14) ( 3 JH→C); permitiram confirmar o padrão de substituição do anel γ-pirona. Assim como as correlações entre δH 6,58 (H-6) com δC 161,1 (C-7) ( 2 JH→C), δC 101,3 (C-8) ( 3 JH→C), δC 113,9 (C-10) ( 3 JH→C) e δC 48,9 (C-11) ( 3 JH→C); entre δH 6,70 (H-8) com δ C 177,7 (C-4) ( 4 J H→C ), δ C 118,1 (C-6) ( 3 J H→C ), δ C 161,1 (C-7) ( 2 J H→C ), δ C 159,0 (C-9) ( 2 JH→C) e δC 113,9 (C-10) ( 3 JH→C); entre δH 4,11 (H-11) com δC 138,3 (C-5) ( 2 JH→C), δC 118,1 (C-6) ( 3 JH→C), δC 113,9 (C-10) ( 3 JH→C) e δC 204,5 (C-12) ( 2 JH→C); entre δH 2,18 (H-13) com δC 138,3 (C-5) ( 4 JH→C), δC 48,9 (C-11) ( 3 JH→C), δC 204,5 (C-12) ( 2 JH→C), que permitiram confirmar o padrão de substituição do anel aromático (Figura 148; Tabela 29).Os dados de RMN (Tabelas 28 e 29; Figuras 151−157), aliados aos dados de EM e UV-Vis foram similares aos publicados na literatura(CHANTONG et al, 2009;SINGH, 1982) e são consistentes com a estrutura da 5-acetonil-7-hidroxi-2-metilcromona (VII), também conhecida como cassiacromona.Tabela 28 -Dados de RMN de 1 H e 13 C (400/100 MHz, DMSO-d6) do composto VII em comparação com dados da literatura. Deslocamentos químicos estabelecidos em relação ao padrão interno TMS (δTMS = 0,0 ppm).…”