Statin-naïve anti–3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase antibody-positive necrotizing myopathy with heliotropic pseudoangioedema

Ortiz, Camila; Candela, B.; Bowers, Levi; Cai, Emily; English, Joseph C.

doi:10.1016/j.jdcr.2022.01.010

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“…Statin-induced autoimmune necrotizing myopathy is characterized by symmetrical proximal muscle weakness and myalgias, similar to dermatomyositis. 25 Classically, statininduced necrotizing autoimmune myopathy has not been associated with cutaneous manifestations. 24 However, in recent years cases have been published in which pseudoangioedema developed following the classic heliotrope pattern.…”

Section: Statin-induced Autoimmune Necrotizing Myopathymentioning

confidence: 99%

“…24 However, in recent years cases have been published in which pseudoangioedema developed following the classic heliotrope pattern. 25…”

Section: Statin-induced Autoimmune Necrotizing Myopathymentioning

confidence: 99%

“…Statin‐induced autoimmune necrotizing myopathy is characterized by symmetrical proximal muscle weakness and myalgias, similar to dermatomyositis 25 . Classically, statin‐induced necrotizing autoimmune myopathy has not been associated with cutaneous manifestations 24 .…”

Section: Autoimmune Causesmentioning

confidence: 99%

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If not angioedema, what is it? Diagnostic approach to facial edema

Velasco‐Amador,

Prados‐Carmona,

Navarro‐Triviño

2024

J Deutsche Derma Gesell

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SummaryFacial edema is a relatively frequent clinical presentation encountered in patients seen in allergology and dermatology clinics. The differential diagnosis is broad, and sometimes the definitive diagnosis can be a challenge for the clinician. Facial angioedema itself encompasses different etiopathologies (histaminergic, bradykinergic, etc.) that must be distinguished from other causes of facial edema, such as allergic contact dermatitis, granulomatous conditions, inflammatory causes, infections, neoplasms or paraneoplastic syndromes, autoimmune diseases, among other entities hereby referred as miscellanea. A proper diagnostic approach is essential to order the appropriate tests, as well as to prescribe a targeted treatment. This review focuses on entities that present with facial edema and summarize their characteristic clinical features.

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Section: Statin-induced Autoimmune Necrotizing Myopathymentioning

confidence: 99%

“…24 However, in recent years cases have been published in which pseudoangioedema developed following the classic heliotrope pattern. 25…”

Section: Statin-induced Autoimmune Necrotizing Myopathymentioning

confidence: 99%

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If not angioedema, what is it? Diagnostic approach to facial edema

Velasco‐Amador,

Prados‐Carmona,

Navarro‐Triviño

2024

J Deutsche Derma Gesell

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“…Die statinassoziierte immunvermittelte nekrotisierende Myopathie ist durch symmetrische proximale Muskelschwäche und Myalgien gekennzeichnet, die der Dermatomyositis ähneln. 25 Früher wurde die statininduzierte nekrotisierende Autoimmunmyopathie nicht mit kutanen Manifestationen in Verbindung gebracht. 24 In den letzten Jahren wurden jedoch Fälle veröffentlicht, in denen sich ein Pseudoangioödem mit klassischem heliotropen Muster entwickelte.…”

Section: Statinassoziierte Immunvermittelte Nekrotisierende Myopathieunclassified

“…24 In den letzten Jahren wurden jedoch Fälle veröffentlicht, in denen sich ein Pseudoangioödem mit klassischem heliotropen Muster entwickelte. 25…”

Section: Statinassoziierte Immunvermittelte Nekrotisierende Myopathieunclassified

Wenn es kein Angioödem ist, was dann? Diagnostisches Vorgehen bei Gesichtsödemen

Velasco‐Amador,

Prados‐Carmona,

Navarro‐Triviño

2024

J Deutsche Derma Gesell

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ZusammenfassungGesichtsödeme sind ein relativ häufiges Symptom bei Patienten allergologischer und dermatologischer Kliniken. Die Differentialdiagnose ist breit gefächert und die endgültige Diagnose kann manchmal eine Herausforderung für den Kliniker sein. Das faziale Angioödem selbst umfasst verschiedene Ätiopathologien (histaminerg, bradykinininduziert und weitere), die von anderen Ursachen des Gesichtsödems differenziert werden sollten, etwa allergischer Kontaktdermatitis, granulomatösen Erkrankungen, inflammatorischen Ursachen, Infektionen, Neoplasmen oder paraneoplastischen Syndromen, Autoimmunerkrankungen und anderen Entitäten, die hier als „Sonstige“ bezeichnet werden. Um die richtigen Untersuchungen anzuordnen und eine gezielte Therapie zu verordnen, ist ein angemessener diagnostischer Ansatz ausschlaggebend. Diese Übersicht konzentriert sich auf Entitäten, die mit Gesichtsödem einhergehen, und fasst ihre klinischen Charakteristika zusammen.

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Statin-naïve anti–3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase antibody-positive necrotizing myopathy with heliotropic pseudoangioedema

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If not angioedema, what is it? Diagnostic approach to facial edema

If not angioedema, what is it? Diagnostic approach to facial edema

Wenn es kein Angioödem ist, was dann? Diagnostisches Vorgehen bei Gesichtsödemen

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