Stellungnahme des Zürcher Gesprächskreises zum Gentest

Abstract

Leider besteht für diesen Artikel keine Zusammenfassung. Als Einstieg stellen wir den Textanfang zur Verfügung. Seit einiger Zeit wird ein Gentest angeboten, mit dem sich angeblich das individuelle Risiko für z.B. Herz-/Kreislauferkrankungen, Thrombosen, Osteoporose, Mammakarzinom oder Schwangerschaftskomplikationen durch die Analyse von 18 genetischen Parametern bzw. deren Polymorphismen erkennen lässt. Anhand der Ergebnisse dieses Tests soll es dann möglich sein, für jede Frau die optimale Hormonsubstitution festzulegen und die individuellen Krankheitsrisiken durch geeignete Massnahmen zu minimieren. Nach der Veröffentlichung einer kurzen Stellungnahme zu diesem Gentest im Addendum der jüngsten Empfehlungen des Zürcher Gesprächskreises zur Hormonsubstitution in ‘Frauenarzt’ 2/2002 gingen verschiedene Kommentare ein. Der Zürcher Gesprächskreis sieht sich deshalb veranlasst, zum Thema Polymorphismen eine ausführliche Stellungnahme abzugeben.

Hormonersatztherapie, besseres Altern, molekulargenetische Diagnostik und das Image des Frauenarztes

“…Gleichzeitig soll dadurch die Individualisierung der Hormonsubstitution ermöglicht werden [5]. Allerdings entbehrt dieses Konzept bislang jeder wissenschaftlichen Grundlage.…”

“…Der derzeitige Wissensstand ist für eine klinische Anwendung der Molekulargenetik als Screeningverfahren im Zusammenhang mit HRT jedoch völlig unzureichend. Bei Risikopatientinnen, insbesondere bei Verdacht auf eine Thrombophilie, ist eine Abklärung auf die wichtigsten eine Thrombose begünstigenden Genmutationen wie die Leiden-Faktor-V-Mutation, Mutationen des Prothrombin (F2)-Gens, des Antithrombin-III-, Protein-C-und Protein-S-Gens in einem entsprechend qualifizierten hämostaseologischen Zentrum vorzunehmen [5].…”