2012
DOI: 10.1155/2012/254630
|View full text |Cite
|
Sign up to set email alerts
|

Straightforward Procedure for Laboratory Production of DNA Ladder

Abstract: DNA ladder is commonly used to determine the size of DNA fragments by electrophoresis in routine molecular biology laboratories. In this study, we report a new procedure to prepare a DNA ladder that consists of 10 fragments from 100 to 1000 bp. This protocol is a combination of routinely employed methods: cloning, PCR, and partial digestion with restriction enzymes. DNA fragments of 100 bp with unique restriction site at both ends were self-ligated to create a tandem repeat. Once being cloned, the tandem repea… Show more

Help me understand this report

Search citation statements

Order By: Relevance

Paper Sections

Select...
2
2
1

Citation Types

0
2
0
4

Year Published

2014
2014
2024
2024

Publication Types

Select...
5
1

Relationship

1
5

Authors

Journals

citations
Cited by 7 publications
(8 citation statements)
references
References 6 publications
0
2
0
4
Order By: Relevance
“…Tuy nhiên, việc thực hiện từng phản ứng PCR đơn mồi đòi hỏi thời gian, trong khi PCR đa mồi yêu cầu phối trộn các cặp mồi phức tạp. Vì vậy, một số loại thang chuẩn DNA bước nhảy nhỏ đã được tạo ra bằng kỹ thuật tách dòng tạo plasmid tái tổ hợp (Wang et al, 2010;Lan et al, 2012). Đầu tiên đoạn DNA có kích thước mong muốn được tạo ra nhờ nối các đoạn nhỏ với nhau có chứa các vị trí nhận biết của một (hoặc nhiều) enzym giới hạn; các vị trí cách nhau theo kích thước xác định.…”
Section: Mở đầUunclassified
See 3 more Smart Citations
“…Tuy nhiên, việc thực hiện từng phản ứng PCR đơn mồi đòi hỏi thời gian, trong khi PCR đa mồi yêu cầu phối trộn các cặp mồi phức tạp. Vì vậy, một số loại thang chuẩn DNA bước nhảy nhỏ đã được tạo ra bằng kỹ thuật tách dòng tạo plasmid tái tổ hợp (Wang et al, 2010;Lan et al, 2012). Đầu tiên đoạn DNA có kích thước mong muốn được tạo ra nhờ nối các đoạn nhỏ với nhau có chứa các vị trí nhận biết của một (hoặc nhiều) enzym giới hạn; các vị trí cách nhau theo kích thước xác định.…”
Section: Mở đầUunclassified
“…Thang chuẩn DNA 100 bp gồm 10 băng từ 100 bp đến 1000 bp tạo ra khi sử dụng plasmid mang đoạn chèn được cắt không hoàn toàn với SmaI đã được chúng tôi thiết kế và sản xuất ở quy mô phòng thí nghiệm (Lan et al, 2012). Để hoàn thiện bộ thang chuẩn DNA gồm các băng kích thước nhỏ hơn đáp ứng cho yêu cầu thí nghiệm, chúng tôi thiết kế thành công thang chuẩn DNA gồm 7 băng từ 60 bp đến 420 bp.…”
Section: Mở đầUunclassified
See 2 more Smart Citations
“…The latter includes the traditional EcoRI-HindIII double digestion of lambda phage DNA, and MspI digestion of pBR322 plasmid DNA. DNA molecular weight markers have also been generated by digestion of custom plasmids 1 , 2 , by PCR amplification 3 6 , combining plasmid digestion and PCR amplification 7 , 8 , and by partial digestion of custom plasmids or genomic DNA 9 11 . Both commercial and homemade sources of DNA molecular weight markers carry advantages and disadvantages.…”
Section: Introductionmentioning
confidence: 99%