2016
DOI: 10.15252/embj.201694105
|View full text |Cite
|
Sign up to set email alerts
|

Structural evidence for Nap1‐dependent H2A–H2B deposition and nucleosome assembly

Abstract: Nap1 is a histone chaperone involved in the nuclear import of H2A–H2B and nucleosome assembly. Here, we report the crystal structure of Nap1 bound to H2A–H2B together with in vitro and in vivo functional studies that elucidate the principles underlying Nap1‐mediated H2A–H2B chaperoning and nucleosome assembly. A Nap1 dimer provides an acidic binding surface and asymmetrically engages a single H2A–H2B heterodimer. Oligomerization of the Nap1–H2A–H2B complex results in burial of surfaces required for deposition … Show more

Help me understand this report

Search citation statements

Order By: Relevance

Paper Sections

Select...
2
1
1
1

Citation Types

6
85
3
6

Year Published

2017
2017
2020
2020

Publication Types

Select...
4
1
1

Relationship

0
6

Authors

Journals

citations
Cited by 68 publications
(101 citation statements)
references
References 74 publications
6
85
3
6
Order By: Relevance
“…Белок Nap1 образует комплекс с ги-стоновыми димерами (H2A−H2B) и (H3−H4) [1,3,4,7]. Гистоновые шапероны связывают гистоны и вовле-кают гистоны в упорядоченную сборку и разборку нуклеосомы [1].…”
Section: общие принципы формирования биологических комплексовunclassified
See 4 more Smart Citations
“…Белок Nap1 образует комплекс с ги-стоновыми димерами (H2A−H2B) и (H3−H4) [1,3,4,7]. Гистоновые шапероны связывают гистоны и вовле-кают гистоны в упорядоченную сборку и разборку нуклеосомы [1].…”
Section: общие принципы формирования биологических комплексовunclassified
“…Как известно из ранее выполненных работ [1,3,4], белок Nap1 образовывает в растворе гомодимер. Этот белок имеет определенные участки связывания, отвеча-ющие за гомодимеризацию [1,4,15].…”
Section: анализ образования гомодимера гистоновым шапероном Nap1unclassified
See 3 more Smart Citations