Structure and glycosylation of tacaribe viral glycoproteins

Boersma, D; Saleh, Farangis; Nakamura, Kenzo; Compans, Richard W.

doi:10.1016/0042-6822(82)90278-1

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“…The other major glycoprotcin (GP-1) is more variable in size (44.000--64.000) which was not found in Tacaribe and Tamiami viruses (2,10). The molecular weight of this glycoprotein varies from 35.000 to 44.000.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Machupo virus polypeptides: Identification by immunoprecipitation

Lukashevich¹,

Nn²

1985

Archives of Virology

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The most abundant protein in purified Machupo virions (Corvallo strain) labelled with 14C-Protein hydrolysate is a 64 K polypeptide which is associated with virion RNAs. Another structural polypeptide, 37 K, solubilized by nonionic detergent seems to be a major surface glycoprotein. In addition to this, a 78 K polypeptide and a minor 50 K polypeptide have been detected. In Machupo virus infected cells three virus-specific polypeptides similar in size to those described for structural polypeptides were immunoprecipitated with anti-Machupo virus serum. The most abundant virus-specific polypeptide was nonglycosylated (64 K, NP), and the others were glycosylated polypeptides (78 K and 37 K). The synthesis of NP and 78 K polypeptides was recognized at the beginning of a log phase of virus replication. Pulse-chase experiments as well as experiments with an arginine analogue, canavanine (to block proteolytic processing) suggest that 78 K is a precursor for structural glycoproteins of Machupo virions.

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Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Machupo virus polypeptides: Identification by immunoprecipitation

Lukashevich¹,

Nn²

1985

Archives of Virology

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“…Most of the arenaviruses have been shown to exhibit a similar glycoprotein-processing pattern, differing only in the apparent molecular weights of the GPC precursor and the processed viral glycoproteins G110r GP1) and G210r GP2) IBuchmeier and Oldstone, 1978;Compans and Bishop, 1985;Saleh et 01., 1979;Grau et al, 1981;Hamish et al, 1981;Lukashevich et al, 1985;De Mitri and Martinez Segovia, 1985;Clegg and Lloyd, 1983). However, only one structural glycoprotein IG) has been reported for Tacaribe and Tamiami virions IGard et al, 1977;Boersma et al, 1982). This apparent discrepancy is due to the selective loss of GP1 during virus purification Isee Chapter 2, this volume).…”

Section: E Proteolytic Cleavage Site For the Processing Of Gpcmentioning

confidence: 99%

Genetic Organization of Junin Virus, the Etiological Agent of Argentine Hemorrhagic Fever

Romanowski

1993

The Arenaviridae

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“…Para el virus Junín suficientemente purificado, la densidad de flotación en CICs fue calculada en 1,20 g/ml (Romanowski, 1981 (Anón 1976) CsCl (Coto 1972 amido triazole PROTEINAS VIRALES Tres proteínas mayoritarias se detectaron en las preparaciones de Arenavirus (Ramos et al, 1972;Gard et al, 1977; Martínez Segovia y De Mitri, 1977;Vezza et al, 1977;Buchmeier et al, 1977Buchmeier et al, , 1978 Buchmeier y Oldstone, 1978aOldstone, , 1978bOldstone, , 1979Gangemi et al, 1978;Saleh et al, 1979;Compans et al, 1981;Grau et al, 1981;Harnish et al, 1981aHarnish et al, , 1981bKiley et al, 1981;Leung et al, 1981;Boersma et al, 1982;Dimmock et al, 1982;Bruns et al., 1983aBruns et al., , 1983bBruns et al., , 1986Clegg y Lloyd, 1983; Parekh y Buchmeier, 1986;, Young et al, 1981), a la cual se ha sumado una cuarta identificada en los virus Tacaribe y LCM, mediante anticuerpos generados contra el producto del gen clonado (Iapalucci et al, 1989;Salvato y Shimomaye, 1989).…”

Section: Características Fisicoquímicas De Las Partículas Viralesunclassified

“…Las dos glicoproteínas pueden ser removidas del virión por tratamientos con enzimas proteolíticas y detergentes no iónicos Buchmeier y Oldstone, 1978;Romanowski, 1981). Respecto a la cadena de polisacáridos es poco lo que se conoce (Boersma et al, 1982, Scolaro et al, 1990, salvo que medidas de incorporación de azúcares marcados radiactivamente determinan un mayor grado de glicosilación de G1 (Ramos et al, 1972;Vezza et al, 1977;Buchmeier et al, 1978).…”

Section: Glicoproteinasunclassified

Análisis molecular del gen de la proteína de la nucleocapside del virus Junín

Pomar¹,

Victor²

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La familia Arenaviridae está formada hasta el presente por catorce virus aceptados por los comités internacionales de taxonomía y uno de reciente descubrimiento (R. Rico-Hesse, comunicación personal, 1991). El nombre Arenavirus deriva del latín arenosus = arena y tiene su origen en el aspecto granuloso que presentan los viriones al microscopio electrónico, debido a la presencia de ribosomas en su interior. El grupo fue creado en 1970 (Rowe et al., 1970b; Pfau et al., 1974) diferenciando a sus miembros de los arbovirus, donde originalmente habían sido incluidos. De las catorce especies de arenavirus, cinco han sido aisladas de seres humanos: virus de la coriomeningitis linfocitaria (LCM), Lassa, Junín, Machupo y, recientemente, Guanarito. De estas, las cuatro últimas son severamente patógenas para el hombre produciendo las denominadas "fiebres hemorrágicas". El virus Guanarito, recientemente descubierto, fue aislado de humanos durante una epidemia (en principio confundida con dengue) ocurrida en Venezuela. El virus LCM, aunque se lo ha asociado a meningitis aséptica, produce en el hombre infecciones inaparentes en la mayoría de los casos. El virus LCM es el prototipo de la familia (Armstrong y Lillie, 1934) habiéndose aislado a partir de ratones y humanos (Lepine et al., 1937; Rivers y Scott, 1937; Armstrong y Sweet, 1939). Los síntomas de la enfermedad producida por el virus Junín, la fiebre hemorrágica argentina, fueron descriptos a partir de una epidemia ocurrida en los años 1953 y 1955 en Bragado, provincia de Buenos Aires (Aribalzaga, 1955). En el caso de dicho virus, los aislamientos iniciales fueron obtenidos de roedores y ácaros (Parodi et al., 1959a; Parodi et al., 1959b) considerándoselo un arbovirus al creer que la fiebre hemorrágica era mediada por artrópodos (Mettler et al., 1963). Sin embargo, no pudo probarse que los ácaros fueran vectores de la enfermedad, por lo que se supone que ha sido una detección casual en un artrópodo de hábitos hematófagos. A partir de reacciones serológicas (recientemente Ruó et al., 1991, con el uso de anticuerpos monoclonal es) y considerando relaciones estructurales entre los distintos virus del grupo, se estableció una división entre Arenavirus del viejo mundo y Arenavirus del nuevo mundo (Dalton et al., 1968; Murphy et al., 1969; Murphy et al., 1970; Rowe et al.,1970a; Pfau, 1974; Pfau et al., 1974; Murphy y Withfield, 1975; Rawls y Buchmeier, 1976; Buchmeier et al., 1981). El criterio para esta agrupación fue confirmado a partir de los datos de la biología molecular (Buchmeier y Oldstone, 1978a; 1981; Compans et al., 1981; Compans y Bishop, 1985). Es sumamente interesante el hecho de que los arenavirus (a excepción de LCM, que es cosmopolita) tienen una distribución geográfica muy definida (Howard, 1986). Del mismo modo es notable el hecho que todas las especies tienen como reservorio natural un roedor, excepto el virus Tacaribe cuyo reservorio es un quiróptero. El área de dispersión está en relación con la distribución geográfica del hospedador y es probable que este sea un factor determinante del aislamiento geográfico de los distintos virus, y por ende, de su evolución (Arata y Gratz, 1975). Cuando fue descubierto, el virus Junín estaba restringido a un área de 16.000 km2 en la provincia de Buenos Aires, pero desde entonces su distribución se incrementó cinco veces hasta 1975 (Maiztegui y Sabatini, 1977) y alcanzó 120.000 km2 en 1986 (Maiztegui et al., 1986). Dado que en esa zona se encuentran tierras de gran valor agrícolo-ganadero, el potencial peligro para los dos millones de habitantes de la región lo hacen un virus importante desde el punto de vista sanitario.

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Structure and glycosylation of tacaribe viral glycoproteins

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Machupo virus polypeptides: Identification by immunoprecipitation

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