Structure of fullerene C60 in aqueous solution

Bulavin, L. A.; Adamenko, I. I.; Prylutskyy, Yu. І.; Durov, S. S.; Graja, A.; Bogucki, Andrzej; Scharff, P.

doi:10.1039/a907786c

Cited by 53 publications

(60 citation statements)

References 5 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…The AFM picture (Fig. 1) clearly demonstrates the presence of single C6fl molecules in water, as well as their clusters with a typical 2-100-nm range of diameters, which is in agreement with theoretical calculations (Bulavin et al 2000;Prylutskyy et al 1999Prylutskyy et al , 2001), a small-angle neutron (Scharff et al 2004) and dynamic light scattering ) data.…”

Section: Compoundssupporting

confidence: 87%

Interceptor effect of C60 fullerene on the in vitro action of aromatic drug molecules

et al. 2014

View full text Add to dashboard Cite

C60 fullerenes are spherical molecules com posed purely of carbon atoms. They inspire a particularly strong scientific interest because of their specific physico chemical properties and potential medical and nanotech nological applications. In this work we are focusing on studying the influence of the pristine C60 fullerene on bio logical activity of some aromatic drug molecules in human buccal epithelial cells. Assessment of the heterochromatin structure in the cell nucleus as well as the barrier function of the cell membrane was performed. The methods of cell microelectrophoresis and atomic force microscopy were also applied. A concentration-dependent restoration of the functional activity of the cellular nucleus after exposure to DNA-binding drugs (doxorubicin, proflavine and ethidium bromide) has been observed in human buccal epithelial cells upon addition of C60 fullerene at a concentration of -1СГ5 M. The results were shown to follow the framework of interceptor/protector action theory, assuming that noncovalent complexation between C60 fullerene and the drugs (i.e., hetero-association) is the major process responsible for the observed biological effects. An independent con firmation of this hypothesis was obtained via investigation of the cellular response of buccal epithelium to the coad ministration of the aromatic drugs and caffeine, and it is based on the well-established role of hetero-association in drug-caffeine systems. The results indicate that C60 fuller ene may reverse the effects caused by the aromatic drugs, thereby pointing out the potential possibility of the use of aromatic drugs in combination with C60 fullerene for regu lation of their medico-biological action.

show abstract

Section: Compoundssupporting

confidence: 87%

Interceptor effect of C60 fullerene on the in vitro action of aromatic drug molecules

et al. 2014

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…2) Некоторые авторы сообщают о существовании дискретных стабильных агрегатов молекул С60 в водном растворе при высоких концентрациях [13,14], что также должно быть учтено в анализе.…”

Section: общие требования к построению моделиunclassified

“…Такую оценку можно дать, если предположить, что агрегаты фуллерена имеют сферическую форму, подобный подход используется в большинстве работ по агрегации фуллерена [13,15].…”

Section: общие требования к построению моделиunclassified

“…Это достигается путем использования простейшей двухуровневой иерархии распределения кластеров в фрактальной серии 1-4-7-13, известной из литературных данных [13], т.е. С60, 4  С60, 7  С60, 13  С60, 4  (С60)13, 7  (С60)13, 13  (С60)13.…”

Section: модель комплексообразования с дискретной агрегацией фуллеренunclassified

See 1 more Smart Citation

Model of Complexation between C60 Fullerenes and Biologically Active Compounds

Voronin¹

2017

Math.Biol.Bioinf.

View full text Add to dashboard Cite

Аннотация. Предложены различные модельные подходы для описания равновесного комплексообразования ароматических биологически активных соединений с молекулами фуллерена C60, на основании которых получены равновесные константы комплексообразования для различных по структуре биологически активных соединений в водной среде. Предложены модели непрерывной и дискретной агрегации молекул С60, учитывающие полидисперсную природу растворов фуллерена. Модель непрерывной агрегации рассматривает последовательный рост агрегатов при добавлении мономеров фуллерена С60 к уже существующим агрегатам, при этом равновесная константа самоассоциации фуллерена KF одинакова для всех стадий агрегации. Дискретная модель учитывает наличие отдельных стабильных агрегатов и формирование высших агрегатов из агрегатов фуллерена С60 фрактального типа. Это достигается путем использования простейшей двухуровневой иерархии распределения кластеров во фрактальной серии 1-4-7-13, известной из литературных данных. Модель непрерывной агрегации отражает классический подход, используемый повсеместно для описания агрегации малых молекул, в то время как модель дискретной агрегации может быть применена только для фуллеренов. Результаты, полученные в настоящей работе, позволяют сделать вывод о том, что фуллерен С60 может образовывать устойчивые комплексы с ароматическими противоопухолевыми препаратами, что открывает возможность применения этих субстратов в будущем в терапии рака. Ключевые слова: ароматические лиганды, фуллерен, комплексообразование. ВВЕДЕНИЕВ последнее десятилетие наблюдается рост интереса к исследованиям взаимодействия углеродных наноструктур с биологическими системами на различных уровнях организации [1], что стимулировало ряд исследований их физико-химических свойств в водных растворах [2][3][4]. В частности, была исследована роль фуллеренов и их модификаций при разработке медицинских биотехнологий для совершенствования методов лечения различных заболеваний, включая рак [5,6]. В большинстве случаев механизмы действия фуллерена на биосистемы остаются неизвестными, что создает проблемы для дальнейших исследований в этой области.Несмотря на то, что остается ряд проблем в понимании биологических и физико-химических свойств фуллеренов, структуры этих молекул хорошо известны и представляют собой сферическую поверхность, состоящую из разного количества сопряженных углеродных колец в зависимости от типа фуллерена [7]. Наличие такой поверхности предполагает возможность эффективного взаимодействия путем π-* voronindp@mail.ru

show abstract

“…Виявилося, що домінують три інтенсивні широкі смуги по-глинання з максимумами при 208, 265 та 347 нм в УФ-ділянці спектра, що узгоджується з нашими попередніми даними [12,13].…”

Section: методикаunclassified