Studies on Potential Antiviral Compounds, XXIV. New 1‐substituted isatin β‐thiosemicarbazones

Abstract

Synthese der Chinolinium-Verbindungen 1-3 0,l mol4 wurden mit 0,l mol Chinolin oder seinen Derivaten, die uber dem Molekularsieb Typ 4A aubewahrt wurden, 2 h bei 353K unter intensivem mechanischen Mischen erhitzt. Das Produkt wurde durch Hexenextraktion im Soxhlet gereinigt. Fliissigkeits -ChromatographieChromatograph Liquochrom 307 (Ungarn). Analysengang: Saulenlange: 0,2 m, Fullung der Saule: Lichrosorb RP-8 (5 pm), mobile Phase: Methanol, Druck: looat., UV-Detektion bei 258nm. Priifung der antibakteriellen WirkungDie Untersuchungen wurden bereits in fruheren Publikationen" beschrieben.Literatur 9. Mitt.:

Synthesis and biological evaluation of N-naphthoyl-phenylglyoxamide-based small molecular antimicrobial peptide mimics as novel antimicrobial agents and biofilm inhibitors

“…Initially, Isatin 4 was reacted with NaH followed by hexanoyl chloride in THF according to a known method, 37 generating N-hexanoylisatin 5 in 65% yield (Scheme 1). Similarly, 4 was treated with benzoyl chloride and pyridine, 38 giving N-benzoylisatin 6 in 90% yield (Scheme 1). For the synthesis of N-naphthoylisatins, methods similar to those used to generate 5 and 6 were found to be ineffective (Table 1, entries 1 and 2).…”