Su.65. Evaluation of 50 Kda Protein As a Vaccine Candidate for Group B Neisseria Meningitidis in a Murine Nasal Challenge Model

Almeida, M. E. S.; Ferreira, Tatiane; Ito, Andre; Cunha, Tulio Nakazato da; Carmo, Andréia Moreira Santos; Tunes, Claudia F.; Néri, Simone; Santos, Maria Verônica dos; Bozzoli, Ligia; Teixeira, M. de F. da S.; Ferraz, Alexsander; Gaspari, Elizabeth De

doi:10.1016/j.clim.2006.04.492

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“…Em nosso laboratório, COUTINHO, 2002;FERRAZ, 2005;CARMO, 2006; RAPHAEL, 2008 avaliaram a especificidade e a capacidade protetora dos anticorpos induzidos em modelo animal com antígenos de membrana externa de N.meningitidis de cepas epidêmicas de N.meningitidis como também, de outras espécies de Neisseria. (TUNES, 2006;SERAFIM, 2008;TUNES et al .,2008;ITO et al,2009).…”

Section: Vacinas Antimeningocócicas Em Desenvolvimentounclassified

Estudo da imunogenicidade de antígenos de Neisseria meningitidis: utilização de toxóide como adjuvante, vetorizado em lipossomas, no modelo camundongo.

Cunha¹

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N.meningitidis é diplococcus gram-negativo, patógeno estritamente humano que apresenta membrana externa, com lipídios, proteínas (OMP) e lipopolissacárides. Este patógeno tem sido uma das principais causas da meningite bacterina. Este trabalho buscou usar o toxóide (STX2) de Escherichia coli como adjuvante com proteínas da membrana externa do meningococo (OMP) transportados em lipossomas. A nova preparação antigênica induziu a produção de altos títulos de anticorpos IgG, mesmo após um ano e de alta avidez. O modelo usando lipossomas contribuiu diminuindo a toxicidade da preparação antigênica quando administrada pela via intramuscular reduzindo assim os riscos para idosos e crianças e também, em imunizações de longo termo, com grande vantagem aos sistemas tradicionais.

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Section: Vacinas Antimeningocócicas Em Desenvolvimentounclassified

Estudo da imunogenicidade de antígenos de Neisseria meningitidis: utilização de toxóide como adjuvante, vetorizado em lipossomas, no modelo camundongo.

Cunha¹

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Rapid and Efficient Preparation of Monoclonal Antibodies against 35 kDa Lipoprotein ofMycoplasma penetrans

et al. 2007

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To develop a rapid and efficient method for preparing monoclonal antibodies (MAb) against 35 kDa lipoprotein of Mycoplasma penetrans, BALB/c mice were injected into the footpads for immunization, and the popliteal lymph nodes were isolated 19 days later for MAb-producing hybridomas, from which the mAbs against the 35 kDa lipoprotein were screened. The identification of the mAb against the 35 kDa lipoprotein was performed using indirect enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) and immunoblotting. Using popliteal lymph node procedures, we generated several positive clones, one of which we characterized by ELISA and immunoblot. The clone 1D41B8 was identified as the immunoglobulin G1 (IgG1) isotype, kappa chain with affinity constants (Ka) of 2.95 x 10(9) M(-1). The MAbs did not cross-react with a number of control bacteria, which included Mycoplasma fermentans, Mycoplasma hominis, and Mycoplasma genitalium. This is the first report on the preparation of mAbs against M. penetrans that is specific to 35 kDa lipoprotein using popliteal lymph nodes. The high-specificity and high-affinity MAbs produced by two methodologies used of hybridomas provide a basis for further research on the pathogenesis and early diagnosis of M. penetrans. This simple approach may become a method of choice for the generation and production of MAbs in a short period of time.

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Su.65. Evaluation of 50 Kda Protein As a Vaccine Candidate for Group B Neisseria Meningitidis in a Murine Nasal Challenge Model

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Estudo da imunogenicidade de antígenos de Neisseria meningitidis: utilização de toxóide como adjuvante, vetorizado em lipossomas, no modelo camundongo.

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Rapid and Efficient Preparation of Monoclonal Antibodies against 35 kDa Lipoprotein ofMycoplasma penetrans

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