Subcutaneous dermatofibroma showing a depressed surface

Chang, Sung-Eun; Choi, Jee‐Ho; Sung, Kyung Jeh; Moon, Kee‐Chan; Koh, Jai‐Kyoung

doi:10.1046/j.1365-4362.2001.00967.x

Cited by 11 publications

(5 citation statements)

References 7 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Therefore, it is hard to determine whether the subcutaneous dermatofibromas described in their article were pure. In the case of a pure subcutaneous dermatofibroma of the cheek reported by Chang et al, 6 the diagnosis was made through punch biopsy, not with whole tissue from local excision. Thus, it is not clear whether any remaining lesion invaded muscle or cutaneous layers.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Subcutaneous Dermatofibroma of the Cheek

Shim

Kwon

et al. 2014

Journal of Craniofacial Surgery

View full text Add to dashboard Cite

Dermatofibroma, also known as benign fibrous histiocytoma, is a benign tumor composed of fibroblastic and histiocytic cells. Dermatofibroma most frequently occurs in the dermis, but it can also be found in subcutaneous soft tissue in rare cases, particularly on the face. Herein, we report a case of pure subcutaneous dermatofibroma of the cheek, which was confirmed histopathologically with immunohistochemical staining. This report describes a pure subcutaneous dermatofibroma with a literature review and reminds surgeons to consider the possibility that dermatofibromas may occur in the subcutaneous layer before establishing their operative plan.

show abstract

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Subcutaneous Dermatofibroma of the Cheek

Shim

Kwon

et al. 2014

Journal of Craniofacial Surgery

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…There is sometimes extension into the superficial subcutis, which may take the form of a septal extension or a well-demarcated bulge 20 . A pure subcutaneous form is exceedingly rare 21 . The results of the current study showed that 39.3% of the cases invade the subcutis and 3.3% of the cases invade the deep subcutis.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

A Clinical and Histopathological Study of 122 Cases of Dermatofibroma (Benign Fibrous Histiocytoma)

et al. 2011

View full text Add to dashboard Cite

Background: Many variants of dermatofibromas have been described, and being aware of the variants of dermatofibromas is important to avoid misdiagnosis. Objective: We wanted to evaluate the clinical and pathologic characteristics of 122 cases of dermatofibromas. Methods: We retrospectively reviewed the medical records and 122 biopsy specimens of 92 patients who were diagnosed with dermatofibroma in the Department of Dermatology at Eulji Hospital of Eulji University between January 2000 and March 2010. Results: Nearly 80% of the cases occurred between the ages of 20 and 49 years, with an overall predominance of females. Over 70% of the lesions were found on the extremities. The most common histologic variant was a fibrocollagenous dermatofibroma (40.1%). Other variants included histiocytic (13.1%), cellular (11.5%), aneurysmal (7.4%), angiomatous (6.5%), sclerotic (6.5%), monster (4.9%), palisading (1.6%) and keloidal dermatofibromas (0.8%). There were 9 dermatofibromas (7.3%) that were the mixed type with two co-dominant histologic features. Conclusion: The results of this study are consistent with previous reports on the clinical features of dermatofibromas. However, we observed several characteristic subtypes of dermatofibroma and we compared the frequency of the histologic subtypes.

show abstract

“…En sık yerleşim bölgesi ekstremitelerin proksimal kı-sımlarıdır; bunu baş-boyun bölgesi takip eder. 5 Literatürde bildirilen lezyonlar 2 ila 12 cm arasında değişen boyutlarda olup, soliterdir ve eklemle bağ-lantılı değildir. 2,5 İyi sınırlı, sert, sarımsı-kahve renkli olup, klinik olarak yavaş büyüyen, ağrısız kitle olarak kendini gösterir ve preoperatif süre 3-12 ay arasında değişmektedir.…”

Section: Discussionunclassified

“…5 Literatürde bildirilen lezyonlar 2 ila 12 cm arasında değişen boyutlarda olup, soliterdir ve eklemle bağ-lantılı değildir. 2,5 İyi sınırlı, sert, sarımsı-kahve renkli olup, klinik olarak yavaş büyüyen, ağrısız kitle olarak kendini gösterir ve preoperatif süre 3-12 ay arasında değişmektedir. 6 Tümör yerleşim bölgesine göre farklı semptomlar verebilir.…”

Section: Discussionunclassified

Palmar Subcutaneous Dermatofibroma: A Rare Localization: Case Report

Uslu¹,

Turan²,

Erdem³

et al. 2012

Turkiye Klinikleri J Med Sci

View full text Add to dashboard Cite

ermatofibrom (Benign Fibröz Histiyositom) fibroblastik ve histiyositik hücrelerden köken alan ve yaygın görülen benign tümörlerden biridir. Genellikle dermiste yerleşim gösteren dermatofibrom, morumsu veya kahverengi, sert, yuvarlak, değişik boyutlarda papül veya nodül şeklinde seyreder ve sıklıkla alt ekstremitede görülür. Baş ve işaret parmağı arasında sıkıştırıldığında oluşan çöküklük (gamze belirtisi) tipiktir ve tanı koymayı kolaylaştırır. Etiyolojisinde en sık travmanın yer aldığı der- A An na ah ht ta ar r K Ke el li im me el le er r: : Histiyositom, benign fibröz; subkütan yağ A AB BS ST TR RA AC CT T Dermatofibroma (Benign Fibrous Histiocytoma) is among the common benign tumors and consists of fibroblastic and histiocytic cells. It is usually localized in the dermis. Subcutaneous dermatofibroma is a less frequent variant usually seen on proximal extremities and head and neck region. Immünohistochemical markers have an important place in the differential diagnosis because it can be confused with benign and malign subcutaneous tumors, especially dermatofibrosarcoma protuberance. Negative staining for CD34 and positive staining for factor XIIIa distinguish dermatofibroma from dermatofibrosarcoma protuberance. Subcutaneous dermatofibroma cases with palmar localization are extremely rare although trauma is a common etiologic factor. Here, we presented a case with a subcutaneous mass on his hand, which developed after a blunt trauma with a clinically, radiologically, and histopathologically diagnosis of palmar subcutaneous dermatofibroma. To our knowledge, this is the second case of subcutaneous dermatofibroma localized on the hand. OLGU SUNUMUElli altı yaşında erkek hasta, sol avuçta 2 ay önce çok küçük olarak fark ettiği ve giderek büyüme gösteren bir kitle nedeniyle polikliniğimize baş-vurdu. Hastanın özgeçmiş ve soy geçmişinde özel-lik yoktu. Genel durumu iyi olan hastanın genel sistem muayene bulguları ile lenf düğümü muayenesi normaldi. Yapılan muayenede, sol el tenar böl-gede palpasyonla mobil, sert, iyi sınırlı, bastırmakla ağrıya neden olan, yaklaşık 3x1 cm boyutlarında subkütan bir kitle tespit edildi. Lezyonun üzerini kaplayan deri yüzeyi tamamen normal görünüm-deydi. Lezyonun ortaya çıkışından birkaç ay önce o bölgeye şiddetli bir künt travma öyküsü mevcuttu. Tam kan sayımı, kan biyokimyası ve sedimantasyon değerleri normal sınırlar içindeydi. Sol el manyetik rezonans görüntüleme (MRG) incelemesinde, tenar bölgede, subkütan yağ dokusunu tamamen dolduran, düzgün sınırlı, 31x12 mm boyutlarında bir kitle izlendi (Resim 1). Lezyona total eksizyon uygulandı (Resim 2). Çıkarılan materyalin histopatolojik incelemesinde, tüm alanda izlenen iğsi şekilde dizilmiş fibroblastların storiform (düzensiz, sarmal şekilli) patern oluşturduğu, CD34 için yapılan immünohistokimyasal boyamada vasküler yapıların pozitif, iğsi hücrelerin negatif (immünperoksidaz yöntem kullanılmadı) immün reaktivite (Resim 3), faktör XIIIa ile pozitif [monoklonal (E 980,1) streptavidin peroksidaz yöntemi ile boyandı] immün reaktivite v...

show abstract

Subcutaneous dermatofibroma showing a depressed surface

Cited by 11 publications

References 7 publications

Subcutaneous Dermatofibroma of the Cheek

Subcutaneous Dermatofibroma of the Cheek

A Clinical and Histopathological Study of 122 Cases of Dermatofibroma (Benign Fibrous Histiocytoma)

Palmar Subcutaneous Dermatofibroma: A Rare Localization: Case Report

Contact Info

Product

Resources

About