Zusammenfassung
Seit der Erstbeschreibung einer akuten monophasisch verlaufenden peripheren L?hmung vor genau 100 Jahren, dem Guillain-Barr? Syndrom (GBS), dauerte es nochmals 42 Jahre, bis eine chronische, Kortikosteroid-responsive Polyneuropathie erstmalig beschrieben wurde. Seither hat sich das Spektrum der Immunneuropathien stetig erweitert und noch immer werden einzelne Subformen neu definiert. Die Behandlung immunvermittelter Polyneuropathien, insbesondere chronisch verlaufender Varianten, wie die chronisch inflammatorische (entz?ndliche) demyelinisierende Polyneuropathie (CIDP) sowie die multifokal motorische Neuropathie (MMN), stellt im klinischen Alltag eine Herausforderung dar. Aufgrund ihrer klinischen Heterogenit?t und geringen Pr?valenzen gibt es nur wenige Therapiestudien h?chster Evidenzklasse, die eine eindeutige Empfehlung erm?glichen. Aktuelle Fortschritte in der Klassifikation mittels neuer diagnostischer Kriterien sowie die rapide Zunahme moderner Immuntherapeutika in der Neurologie lassen hoffen, dass eine verbesserte Klassifikation und ein breiteres therapeutisches Repertoire f?r den klinischen Alltag in Zukunft zur Verf?gung stehen werden. In dem folgenden ?bersichtsartikel werden die aktuellen Empfehlungen sowie neusten Entwicklungen auf dem Therapiesektor zur Behandlung akuter als auch chronischer Immunneuropathien dargestellt.