Successful Control of External Biliary Fistula by Using SMS 201‐995 in a Child

Bakhotmah, Mohamad Abid

doi:10.1155/1996/80945

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“…Octreotide can be used in nesidioblastosis, secretory diarrhea and familial tall stature in children 8 . There are also case reports on octreotide therapy for resistant pancreatic fistula, biliary fistula and enterocutaneous fistula in children 5,111,12 .…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Successful treatment of enterocutaneous fistula in a premature newborn by using octreotide

Büyükyavuz,

Karnak,

Yiğit

et al. 2004

Turk J Pediatr

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A premature newborn with an enterocutaneous fistula after repair of duodenal perforation is reported to emphasize the therapeutic effect of octreotide in persistent fistula even in a very small infant. Our report showed that use of octreotide was safe even in premature infants with intestinal fistula. Close monitorization of biochemical and blood parameters is needed in patients treated with octreotide.

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Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Successful treatment of enterocutaneous fistula in a premature newborn by using octreotide

Büyükyavuz,

Karnak,

Yiğit

et al. 2004

Turk J Pediatr

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“…La complicación más frecuente que se evidenció fue la colangitis recurrente (6 casos), lo que representa el 7,1 % del total de casos (6)(7)(8). En esta investigación hubo 8 casos de mortalidad, lo que equivale al 9,4 % del conjunto de casos (9)(10)(11).…”

Section: Características Terapéuticas Y Pronósticounclassified

“…La enfermedad de Caroli es conocida por ser una patología agresiva de los conductos intrahepáticos, por lo que es frecuente encontrar secuelas en los pacientes que padecen esta patología (6)(7)(8). El desenlace de la enfermedad de Caroli puede ser exitoso o un fracaso en el abordaje terapéutico, a tal punto que el último recurso para manejar a un paciente es someterlo a un trasplante hepático, con el fin de poder evitar la mortalidad temprana; no obstante, en algunos casos este método es insuficiente o no aplicado y terminan falleciendo inevitablemente (9)(10)(11).…”

Section: Introductionunclassified

Enfermedad de Caroli: revisión sistemática de la literatura

Carvajal

Iles

Pereira

et al. 2021

Rev colomb Gastroenterol

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Introducción: la enfermedad de Caroli es un trastorno congénito poco usual, el cual cursa con dilatación segmentaria multifocal de los conductos biliares intrahepáticos. Fue descrita por Jacques Caroli en 1958 como una dilatación sacular, segmentada o fusiforme de los ductos biliares intrahepáticos. Objetivo: caracterizar a la población que ha padecido la enfermedad de Caroli. Metodología: Revisión sistemática de la literatura. Resultados: se analizaron 66 artículos, el grupo de edad más afectado es los menores de 10 años, en el que se evidenció una mayor prevalencia en varones, y se encontró asociado con otras comorbilidades como el riñón poliquístico (20 %). La manifestación más frecuente fue la hepatomegalia (44,7 %), seguido de la fiebre (42,4 %) y el dolor abdominal en el hipocondrio derecho (41,2 %). Como método diagnóstico más utilizado se encontraba la resonancia magnética (73,8 %); dentro de los hallazgos predominó la dilatación intrahepática (76,5 %) y el manejo más empleado fue la antibioticoterapia para tratar las recurrencias por colangitis. Conclusión: la enfermedad de Caroli tiene una baja prevalencia, se presenta con mayor frecuencia en el continente americano, afecta principalmente a la primera década de la vida, tiene predilección por el sexo masculino y se caracteriza por una dilatación de los conductos intrahepáticos que puede afectar a otros órganos como los riñones, lo que produce quistes renales.

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