Az óriássejtes hepatitishez társuló autoimmun haemolyticus anaemia (GCH-AIHA)
kedvezőtlen prognózisú, jellemzően csecsemőket és kisdedeket érintő kórkép. A
nagy mortalitású betegségben a fatális kimenetelhez a leggyakrabban
májelégtelenség, szepszis, valamint a májtranszplantáció szövődményei
vezethetnek. A korábban autoimmun haemolyticus anaemiával diagnosztizált
kisdednél 18 hónapos korban a betegség relapsusa mellett akut hepatitis képe,
valamint akut májelégtelenség jelentkezett. A GCH-AIHA jellemzője a
Coombs-pozitív haemolyticus anaemia, illetve a máj progresszív gyulladása a
májsejtek óriássejtes transzformációjával. A diagnózis felállításához
májbiopsziát végeztünk, a szövettani vizsgálat multinukleáris, óriássejtes
hepatocyták jelenlétét igazolta. Kortikoszteroidterápia és azatioprin mellett
rituximabkezelést, valamint vénás immunglobulin-terápiát alkalmaztunk, melynek
eredményeként az akut májelégtelenség és az anaemia fokozatosan rendeződött. A
két kép társulásának pontos etiológiája nem ismert, autoimmun mechanizmus
valószínűsíthető. A hagyományos immunszuppresszív kezelésre mint a
kortikoszteroid és azatioprin kombinációjára adott terápiás válasz általában
kedvezőtlen, így jellemzően másod- és harmadvonalbeli terápia szükséges. Az
anti-CD20-antitest elleni rituximabterápia bevezetése óta a betegség prognózisa
jelentősen javult. Orv Hetil. 2023; 164(36): 1432–1436.