в последние годы точная иммунологическая характеристика поверхностных структур лейкозных клеток приобретает всё большее диагностическое и клиническое значение. МКА ЛТ-1, ЛТ-2, ЛТ-7 получены при иммунизации мышей Т-лимфоцитами крови здоровых лиц. Они принадлежат к классам IgG1, IgM, IgG2a соответственно. Целью настоящей работы было изучение взаимодействия этих антител с нормальными и неопластическими гемопоэтическими клетками при некоторых лимфопролиферативных заболеваниях и сопоставление с другими выявляемыми при этом заболеваниях маркерами, а также уточнение принадлежности изучаемых МКА к определенному кластеру. В исследование включено 52 больных острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ), 13 больных острым нелимфобластным лейкозом (ОнеЛЛ), из них у 2 был острый недифференцированный лейкоз, у 5 – острый миелобластный лейкоз, у 6 – миеломонобластный лейкоз, 2 больных болезнью Сезари (Т-клеточная лимфома с лейкемизацией), 5 больных с Тƴ- лимфопролиферативным заболеванием, 2 больных волосатоклеточным лейкозом, 46 больных В-клеточным хроническим лимфолейкозом (ХЛЛ). Выводы: 1. Моноклональные антитела (МКА) ЛТ-1 и ЛТ-2 выявляют антиген с молекулярной массой 67 000 Д, экспрессирующийся на поверхности нормальных и неопластических Т-клеток различного уровня дифференцировки и на В-лимфоцитах при хроническом лейкозе, что соответствует характеристикам МКА CD5. 2. МКА ЛТ-7 идентифицируют антиген с молекулярной массой 40 000 Д, экспрессирующийся на нормальных и неопластических Т-клетках, что соответствует характеристикам МКА CD7. 3. Использование МКА ЛТ-1, ЛТ-2 и ЛТ-7 позволяет диагностировать острые и хронические лимфоидные неоплазии Т-клеточного ряда.
in recent years, the accurate immunological characterization of the surface structures of leukemia cells has become increasingly diagnostic and clinical. MCA LT-1, LT-2, LT-7 were obtained by immunization of mice with T-lymphocytes of the blood of healthy individuals. The aim of this work was to study the interaction of these antibodies with normal and neoplastic hematopoietic cells in some lymphoproliferative diseases and to compare them with other markers detected in these diseases, as well as to clarify the belonging of the studied MCA to a certain cluster. The study included 52 patients with acute lymphoblastic leukemia (ALL), 13 patients with acute non-lymphoblastic leukemia (OneLL), of which 2 patients had acute undifferentiated leukemia, 5 patients had acute myeloid leukemia, 6 patients had myelomonoblastic leukemia, 2 patients with Sézari's disease (T-cell lymphoma with leukemia), 5 patients with Tƴ-lymphoproliferative disease, 2 patients with hairy cell leukemia, and 46 patients with B-cell chronic lymphocytic leukemia (CLL). Conclusions: 1. Monoclonal antibodies (MCA) LT-1 and LT-2 detect an antigen with a molecular weight of 67,000 D, expressed on the surface of normal and neoplastic T-cells of various levels of differentiation and on B-lymphocytes in chronic leukemia, which corresponds to the characteristics of CD5 MCA. 2. LT-7 MCAs identify an antigen with a molecular weight of 40,000 D expressed on normal and neoplastic T cells, which corresponds to the characteristics of CD7 MCAs. 3. The use of MCA LT-1, LT-2 and LT-7 makes it possible to diagnose acute and chronic lymphoid neoplasias of the T-cell series.
