¹⁴C‐ und ³H‐Markierung von 1‐ Phenyl‐4‐amino‐5‐chlor‐6‐pyridazon im Phenyl‐ bzw. Pyridazonring

Abstract

Die 14C‐ und 3H‐Markierung von 1‐Phenyl‐4‐amino‐5‐chlor‐6‐pyridazon im Phenylring wurde durch Umsetzung von Mucochlorsäure mit 14C‐bzw. 3H‐markiertem Phenylhydrazin‐hydrochlorid und Erhitzen des markierten Zwischenproduktes 1‐Phenyl‐4,5‐dichlor‐6‐pyridazon mit konzentriertem Ammoniak erzielt. Die Synthese mit 14C‐markierter Mucochlorsäure als Ausgangs‐material ergab Markierung im Pyridazonring. 14C‐ und 3H‐markiertes Phenylhydrazin‐hydrochlorid wurde aus markiertem Anilin‐hydrochlorid synthetisiert und 14C‐markierte Mucochlorsäure wurde aus Acetylen‐14C oder Formaldehyd‐14C mit 14C‐markiertem 2‐Butin‐1,4‐diol als Zwischenprodukt hergestellt.