Supernumerary Teeth in Nonsyndrome Patient

Main genetic entities associated with supernumerary teeth

“…Supernumerary teeth (ST) or hyperdontia represent a common human dental anomaly, [1][2][3][4] defined as extra teeth-more than the normal number of teeth present primary o r p e r m a n e n t d e n t i t i o n . 4 , 5 T h e p r e v a l e n c e h a s b e e n r e p o r t e d between 0.2 to 3%, 4 varied among populations, and is more frequent in males than females, with a ratio of approximately 2:1.4.…”

Principales entidades genéticas asociadas con dientes supernumerarios

“…Los dientes supernumerarios (DS), o hiperdoncia, representan una anomalía dental frecuente en los seres humanos. [1][2][3][4] Esta afección se define como la presencia de una mayor cantidad de dientes que los presentes en la dentición de leche o permanente. 4,5 Según se ha notificado, la prevalencia oscila entre el 0,2 % y el 3 %, 4 varía según la población y es más frecuente en los varones que en las mujeres, con una proporción d e a p r o x i m a d a m e n t e 2 : 1 , 4 .…”

“…1 Esta anomalía es etiológicamente heterogénea y sumamente variable,y difiere en términos de cantidad, ubicación, morfología, relación con otros dientes, presencia junto con los dientes de leche o problemas permanentes y asociados, como la retención. 2,3 Otras complicaciones incluyen el fracaso de la dentición, la rotación o el desplazamiento de los dientes adyacentes, la dilaceración, la reabsorción radicular, el apiñamiento, la maloclusión, la formación de fístulas y quistes, y el desarrollo tardío o anormal de las raíces de los dientes permanentes. 4 Más frecuentemente, los DS se ubican en el incisivo superior y se denominan mesiodens, y en general son cónicos, pequeños y con forma de clavija.…”

“…1 Por otra parte, cuando están en las regiones molares adyacentes o distales, se denominan paramolares o distomolares, respectivamente. 4 En la mayoría de los casos, los DS son idiopáticos, 2,3 autosómicos d o m i n a n t e s y n o s i n d r ó m i c o s (OMIM 108700) y se presentan con un patrón de transmisión autosómica recesiva o ligados al cromosoma X. 1,4 Sin embargo, es rara la presencia d e m ú l t i p l e s D S r e t e n i d o s o erupcionados, y la mayoría de los casos están asociados con ciertos síndromes genéticos.…”

“…1,4 Sin embargo, es rara la presencia d e m ú l t i p l e s D S r e t e n i d o s o erupcionados, y la mayoría de los casos están asociados con ciertos síndromes genéticos. [2][3][4][5] Según la bibliografía, ocho entidades muy diferentes presentan los DS como característica distintiva, mencionadas en la Tabla 1 y desarrolladas en esta revisión. El objetivo de la misma es resumir las ocho entidades clínicas con diferentes patrones hereditarios cuyas características principales incluyen DS, para así ofrecer atención médica interdisciplinaria que incluya el examen dental y el asesoramiento genético oportuno.…”