Supporting children and families facing the death of a parent: part 1

Abstract

Aim: To present findings from a review of key literature and from a scoping of current provision of support for children facing the death of a parent. A summary of the findings from these is reported here.Methods: To set out the background and context to the evaluation of a new service aimed at supporting children and families facing the loss of a parent from cancer, key literature was reviewed and a scoping of current bereavement support for children and families was conducted using online searching, telephone and face-to-face communications.Findings: The review processes uncovered a range of national and local bereavement services. Bereavement was reported as a normal life event and part of human experience. Health, education and social services personnel need to respond to individual needs, accepting that not all bereaved children require complex, longterm interventions.Conclusions: At national and global levels there was recognition that the needs of bereaved children require careful assessment. A complex range of initiatives have been developed across the UK aimed at supporting children facing the death of a family member. The fragmented nature of provision makes it difficult to be comprehensive or all-inclusive when describing service provision in this area.

Reporting of pediatric palliative care: A systematic review and quantitative analysis of research publications in palliative care journals

“…Of the total 97 articles on pediatric palliative care, there were 55 articles on clinicalpractice,[2022293335–404244–5052535557596063–6870747577808183–869295–100103106–110,112113] 8 articles on education,[30697376878890114] 7 articles on research,[2428435661104105] and 27 articles on administration. [212325–273132344151545862717278798289919394101102111115116] The relative reporting prevalence for the four categories is provided in Figure 5.…”

“…[2236384447495355678186929596109] There were six original articles[6973768790114] and two review articles[3088] among the eight articles on education, and two original articles,[56] and six review articles[24284361104105] among seven articles on research, respectively. Of the 27 articles on administration, there were 15 original articles[212358717278798294101102111115116] and 12 review articles.…”

Los niños ante la pérdida de uno de los progenitores: revisión de pautas de comunicación eficaces.

“…Los principales factores de riesgo que se han asociado con el desarrollo de duelo patológico a corto o largo plazo son (19,17,24,(25)(26)(27)(28) : a. la presencia de antecedentes psicopatológicos en el menor o en el cuidador principal. b. la simultaneidad de acontecimientos vitales estresantes.…”

“…Ambas intervenciones tienen en común el carácter preventivo, ofrecen servicios específicos de atención al duelo y pretenden evitar una derivación innecesaria a los servicios de Salud Mental en aquellos casos en los que no se constata la presencia de psicopatología, pero sí existen factores de riesgo o señales de alarma. Por otra parte, algunos trabajos como el de se centran en la descripción de las necesidades detectadas a partir de la implantación de un programa de duelo en Escocia, sin llegar a definir pautas de actuación (24)(25) . Mientras que la evidencia científica sobre la eficacia de las intervenciones con padres o cuidadores es consistente, las intervenciones realizadas con otros miembros de la familia, por ejemplo hermanos, no parecen contribuir de forma significativa a la elaboración del duelo (12) .…”

“…En líneas generales, y de cara a establecer con mayor precisión las consideraciones generales que deberían guiar la comunicación con los menores deudos, algunos de los trabajos revisados coinciden en señalar que ante la muerte las necesidades de los niños y adolescentes son las mismas que las de los adultos (24)(25)39) , y se hace imprescindible dar respuesta a ellas (3,32) . Estas necesidades son:…”