Sur Les 1.‐2 Diméthylcyclohexanes Stéréosomères

Margolis: Uber die Kontakt-Umlagerung [Jahrg. 69 wurde noch weitere 15 Min. erhitzt. Die erkaltete Losung wurde in siedendem Essigester gelost und auf etwa 7 ccm eingeengt. Nach Anreiben trat rasch Krystallisation ein, die nach kurzem Stehenlassen beendet war. Es wurde abgesaugt und mit Aceton gewaschen; 0.15 g Rohprodukt. Das Material wurde zunachst in siedendem Ather gelost; dann wurde Aceton hinzugegeben und der Ather abgedampft, bis Krystallisation eintrat. Das orange gefarbte Produkt wurde noch mehrfach aus Essigester (1-bis 2-ma1 unter Zusatz von Tierkohle) umkrystallisiert. SchlieBlich wurden schwach gelbliche, unregelmafiige Blattchen erhalten, die bei 175O (unt. Zers.) schmolzen ; loslich in Chloroform und heil3em Essigester, unloslich in Alkohol und Aceton. 4.587, 5.244mg Sbst.: 14.150, 16.150mg CO,, 4.04, 4.59mg H,O. -2.850 mg Sbst.: 0.149 ccm N (22.5O, 759 mm).

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Wohlfarth¹,

Wohlfarth²

Refractive Indices of Inorganic, Organometallic, and Organononmetallic Liquids, and Binary Liquid Mixtures

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Sur Les 1.‐2 Diméthylcyclohexanes Stéréosomères

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Recherches sur la Température de Congélation des substances organiques XVI.‐Nouvelles Déterminations expérimentales

Recherches sur la Température de Congélation des substances organiques XVI.‐Nouvelles Déterminations expérimentales

Über die Kontakt‐Umlagerung dercis‐ undtrans‐Dimethyl‐cyclohexane (mitgeteilt von N. D. Zelinsky)

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