Sustained inhibition of experimental neointimal hyperplasia with a genetically modified herpes simplex virus1 1Competition of interest: none.

Curi, Michael A.; Skelly, Christopher L.; Meyerson, Shari L.; Baldwin, Zachary K.; Balasubramanian, Viji; Advani, Sunil J.; Glagov, Seymour; Roizman, Bernard; Weichselbaum, Ralph R.; Schwartz, Lewis B.

doi:10.1016/s0741-5214(02)75333-0

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“…2, 4 Furthermore, we have shown that we are able to modulate intimal hyperplasia in a relevant vein graft model. 17, 31 Similarly, both viruses could be used to coat a balloon or stent or be directly delivered to site of injury in the vessel to prevent intimal hyperplasia at the time of angioplasty and stenting. Furthermore, it might be advantageous to expose the vein to an agent at the time of arterial-venous fistula creation to prevent intimal hyperplasia in dialysis access patients.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

“…After 2 h, the medium was replaced with supplemented growth medium and cultured for 72 h. HAOSMC viability was quantified with an MTT assay as previously described. 31 To determine if autocrine factors were responsible for the dose effect experiments were performed with conditioned media. Conditioned medium was prepared by first exposing HAOSMCs at >95% confluence in a T-25 to R3616 or R7020 at an MOI of 1 in M199V for 2 h. The media was then replaced with growth medium supplemented with 10% fetal bovine serum (5 ml) and cultured for 48 h. To remove viral particles the conditioned media was centrifuged at 40 000 r.p.m.…”

Section: Methodsmentioning

confidence: 99%

“…The medium was changed to the conditioned medium (0.1 ml per well) and the cells were cultured for 24, 36 and 48 h. HAOSMC viability was then quantified with an MTT assay as previously described. 31 …”

Section: Methodsmentioning

confidence: 99%

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Modulating vascular intimal hyperplasia using HSV-1 mutant requires activated MEK

Skelly

Spiguel

et al. 2012

Gene Ther

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Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Section: Methodsmentioning

confidence: 99%

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Modulating vascular intimal hyperplasia using HSV-1 mutant requires activated MEK

Skelly

Spiguel

et al. 2012

Gene Ther

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“…After 48, 72, 96 and 120 h of viral infection, live cells were measured by an MTT assay (Cell Proliferation Kit 1; Roche Diagnostics, Indianapolis, IN, USA) for cell viability according to the manufacturer's instructions. 36 LNCaP xenograft experiments Athymic nude mice were purchased from Harlan Sprague Dawley (Indianapolis, IN, USA) and LNCaP cancer cells were implanted subcutaneously by injecting 5 Â 10 6 cells in 100 ml of medium with matrigel at four different sites over the shoulders and hind legs on both sides. Animals were monitored for tumor development two times a week by palpation of the injection sites.…”

Section: Cell Viability Assaymentioning

confidence: 99%

An HSV-1 amplicon system for prostate-specific expression of ICP4 to complement oncolytic viral replication for in vitro and in vivo treatment of prostate cancer cells

Lee

Rennie

et al. 2007

Cancer Gene Ther

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The aim of the present study was to determine whether a prostate-specific amplicon, containing a probasin-derived promoter (ARR 2 PB) upstream of an essential Herpes simplex virus-1 (HSV-1) viral gene, infected-cell polypeptide 4 (ICP4), could complement an HSV-1 helper virus with this gene deleted (ICP4 À ) and cause lytic replication specifically in prostate cancer cells. Two amplicon constructs, CMV-ICP4 and ARR 2 PB-ICP4, were packaged by a replication-deficient ICP4À helper virus. The amplicon viruses could complement ICP4 À helper viruses to efficiently replicate and cause cell lysis in prostate cancer cells. Intratumoral injection of LNCaP human prostate cancer xenografts with either amplicon/helper virus resulted in 475% reduction in tumor volume and serum prostate specific antigen (PSA). Histological and Q-PCR (quantitative PCR) analyses indicated that the toxicity in nontumor tissues was much lower with ARR 2 PB-ICP4 than with CMV-ICP4 amplicon/helper virus. In conclusion, a replication-deficient HSV-1 virus could be complemented by an amplicon virus to restore its oncolytic activity in a tissue-specific and low toxicity fashion, illustrating that this approach could be a potentially useful strategy for developing an oncolytic viral therapy for prostate cancer.

show abstract

“…Als Beispiel sei ein Gen-modifizierter Herpes-Simplex-Virus genannt, der zur Infektion von Eigenvenenpatches verwendet wurde. Dieser genetisch modifizierte Flicken konnte dann im Hundemodell eine Reduktion der Intimahyperplasie bewirken[11].All diese Techniken sind aufregend und viel versprechend. Der routinemäßige Einsatz steht jedoch noch nicht bevor.…”

unclassified

Gefäßkunst und Kunstgefäße - von den Anfängen der Gefäßchirurgie zum modernen Gefäßersatz

Larena-Avellaneda¹

2007

Viszeralchirurgie

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Spektabilität, sehr geehrter Herr Professor Thiede, sehr verehrte Frau Professor Ulrichs, liebe Kolleginnen und Kollegen, sehr geehrte Damen und Herren! Ich möchte mit der Danksagung beginnen und werde mit einem Zitat enden. Mein Dank gilt in erster Linie Herrn Professor A. Thiede, der es mir ermöglicht hat, in seiner Klinik als Quereinsteiger Fuß zu fassen und mir die Möglichkeit zur Habilitation gab. Tatkräftige Unterstützung erhielt ich aus dem Labor für Experimentelle Chirurgie, bei deren Leiterin, Frau Professor Ulrichs, ich mich herzlich bedanken möchte. Bei den Versuchen waren zahlreiche Personen beteiligt, die ich im Einzelnen gar nicht nennen kann; mein ausdrücklicher Dank gilt Herrn Reichert und Herrn Weinberger mit seinem Team für die Begleitung der Tierversuche. Herrn Professor Debus danke ich herzlich, er hat den Wechsel an die Universitätsklinik eingefädelt, und neben einer fortdauernden fachlichen Kooperation ist eine herzliche Freundschaft entstanden. Herrn Dr. Siegel danke ich herzlich für die Bereitstellung seines "know hows", und Frau Dr. Zwirner-Baier bin ich sehr zu Dank verpflichtet, sie hat das Projekt zum Patent geführt. Herrn Robin Wacker danke ich sehr für die Hilfe bei der Herstellung der histologischen Präparate. Meine beiden Doktoranden, Herr Dittmann und Frau Körner, haben durch ihre fleißige Grundlagenarbeit das Projekt erst ermöglicht; auch ihnen gilt mein Dank.Weiterhin möchte ich meinen Lehrern danken, meinen aktuellen und auch meinen alten, vor allem Professor Herbert Imig und Priv. Doz. Alfred Schröder.Der wichtigste Dank gilt meiner Familie, ohne die ich es nie geschafft hätte. Meine Frau hat mir immer den Rücken freigehalten, und wir alle hoffen, dass nach Abschluss der Habilitation wieder etwas mehr Zeit für die Familie übrig bleiben wird.Abschließend möchte ich noch für die finanzielle Unterstützung durch die Senator-Kurt-und-Inge-Schuster-Stiftung und den Unibund Würzburg danken.Meine sehr geehrten Damen und Herren, die in Abb. 1 dargestellte Anzeige ist tatsächlich erschienen. Man kann darüber geteilter Meinung sein, aber eines zeigt sie unmissverständlich: Die Gefäßchirurgie ist auch irgendwann einmal geboren worden.

show abstract

Sustained inhibition of experimental neointimal hyperplasia with a genetically modified herpes simplex virus1 1Competition of interest: none.

Abstract: The virulence-attenuated HSV strain R849 demonstrates selective cytotoxicity for SMC and is capable of sustained inhibition of NIH in an experimental model of vein graft failure.

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Modulating vascular intimal hyperplasia using HSV-1 mutant requires activated MEK

Modulating vascular intimal hyperplasia using HSV-1 mutant requires activated MEK

An HSV-1 amplicon system for prostate-specific expression of ICP4 to complement oncolytic viral replication for in vitro and in vivo treatment of prostate cancer cells

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