Symmetric and non-symmetric chiral liquid crystal dimers

Donaldson, Toby; Staesche, Halgard; Lü, Zhou; Henderson, Peter A.; Achard, M. F.; Imrie, Corrie T.

doi:10.1080/02678292.2010.494412

“…For low molar mass mesogens, reductions in the entropy change associated with the liquid crystal-isotropic transition are most often interpreted in terms of an increase in the molecular biaxiality arising from, for example, chain branching (Yeap et al, 2009;Imrie, 1989) or changes to the mesogenic core structure Donaldson et al, 2010;Blatch et al, 1997). Such an interpretation, however, cannot account for the entropy changes seen here.…”

Section: Resultsmentioning

confidence: 83%

Carbohydrate liquid crystals: Synthesis and characterisation of the methyl-6-O-(n-acyl)-α-d-glucopyranosides

Cook

¹

,

Wardell

²

,

Imrie

³

2011

Chemistry and Physics of Lipids

View full text Add to dashboard Cite

“…Numerous good examples of this kind of system exist, ranging from (S)-2-methylbutyl derived Schiff's base materials (130)(131)(132)(133)(134) [179,180], 1-methylheptyl derived biphenyl ester systems (135)(136)(137) [181,182], 1-methylheptyl derived salicylaldimines (138) [183] to cyanostilbene-derived 2-methylbutyloxy systems (139) [184]. These are shown below along with typical properties of their chiral nematic phases.…”

Section: Type Iib Materials Using Achiral Flexible Spacers and Chiralmentioning

confidence: 99%

“…Finally, mention should be made of cholesteryl dimers (163), which were synthesized by esterification of α,ω-alkanedioic acids using cholesterol (157), DCC and 4-N,N -dimethylaminopyridine, at room temperature [180]. Depending on the spacer length, these materials gave enantiotropic or monotropic N* phases with high melting points (167-221 • C).…”

Section: Type Iic and D Materials Using One Or Two Chiral Coresmentioning

confidence: 99%

See 1 more Smart Citation

Design and Synthesis of Chiral Nematic Liquid Crystals

Taugerbeck

¹

,

Booth

²

2014

Handbook of Liquid Crystals

View full text Add to dashboard Cite

The article contains sections titled: Introduction to the Chiral Nematic Phase and Its Properties Formulation and Application of Chiral Nematic Liquid Crystal Mixtures Applications of Chiral Nematic Phases Classification of Chiral Nematic Liquid‐Crystalline Compounds Aspects of Molecular Symmetry for Chiral Nematic Phases Type I Chiral Nematic Liquid Crystals Azobenzenes and Related Mesogens Azomethine ( S chiff's Base) Mesogens Stable Phenyl, Biphenyl, Terphenyl, and Phenylethylbiphenyl Mesogens Ester Mesogens Derivatives of Chiral Alcohols Type II Chiral Nematic Liquid Crystals Type IIa Twin Systems Using Chiral Flexible Spacers Type IIb Materials Using Achiral Flexible Spacers and Chiral Terminal Groups Type IIc and d Materials Using One or Two Chiral Cores Type III Chiral Nematic Liquid Crystals Cholesteryl Esters Chiral Mesogens Derived from Cyclohexane Chiral Heterocyclic Mesogens Axially Chiral Liquid Crystals Axially Chiral Alkenes and Overcrowded Alkenes Allenes Tricyclo[4.4.0.0 3,8 ]decane or Twistane Derived Mesogens Sterically Hindered Biphenyl Derivatives Spirobiindane Derivatives Concluding Remarks

show abstract

“…14 A utilização de monômeros quirais derivados do colesterol seria uma alternativa interessante para avaliar o efeito da quiralidade. 15 No entanto, os ésteres colestéricos são naturalmente cristais líquidos, o que mascararia a capacidade indutora de formação de mesofases do anel isoxazolínico.…”

Section: Introductionunclassified

Síntese e caracterização de copolímeros de cadeia lateral derivados de acrilatos de 4,5-di-hidroisoxazol e do (-)-mentol

Passo¹,

Merlo²,

Eccher³

et al. 2012

View full text Add to dashboard Cite

Recebido em 28/10/11; aceito em 30/3/12; publicado na web em 10/7/12 SYNTHESIS AND CHARACTERIZATION OF COPOLYMERS 4,5-DIHYDROISOXAZOLE AND (-)-MENTHYL ACRYLATES. Five monomers 5-[4-(5-cyano-4,5-dihydroisoxazol-3-yl)phenoxy]undecyl acrylate (7a); n-alkyl 3-{4- [5-(acryloyloxyundecyl) oxyphenyl]}-4,5-dihydroisoxazole-5-carboxylate (7b,c for n-butyl and n-hexyl, respectively); 3-{4- [5-(acryloyloxyundecyl) oxyphenyl]}-4,5-dihydroisoxazole-5-carboxylic acid (7d) and (1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl acrylate (9) and the corresponding copolymers 10a-d, 11 and homopolymers 12 from 7a and 13 from 9 were designed and synthesized. Except for acrylate 9 which is derived from (-)-menthol, all of the monomers belong to the series containing the isoxazoline ring linked to the acrylate unit by a flexible spacer chain of eleven methylene units. They presented low glass temperature and despite birefringence behavior, these copolymers showed no mesomorphic properties.Keywords: 3,5-disubstituted isoxazolines; copolymers; menthyl acrylate. INTRODUÇÃOCopolímeros são macromoléculas compostas por duas ou mais unidades estruturais diferentes, que podem se distribuir estatisticamente entre si ou de forma a gerar segmentos ou blocos. 1 Podem ser classificados quanto à forma, tendo como base a organização das unidades ao longo da cadeia polimérica, em alternados, periódicos, estatísticos, aleatórios ou em blocos. Também são classificados em lineares ou ramificados, dependendo do arranjo da cadeia polimérica. 2 A reação de copolimerização é uma técnica importante que possibilita modular o polímero, através de modificações sistemá-ticas, agregando propriedades específicas, tornando-o comercial e tecnologicamente mais interessante e vantajoso. 3 Como exemplo, pode-se citar a quitina 4 e seu derivado, a quitosana. Esses são poliaminossacarídeos que têm uma vasta aplicação no campo biomédico. No entanto, esses polímeros naturais mostram algumas desvantagens no uso comercial, por serem insolúveis nos principais solventes utilizados cotidianamente. A fim de superar esse problema pode-se copolimerizar o poliaminossacarídeo com monômeros vinílicos produzindo copolímeros multifuncionais, alterando desta forma as propriedades físico-químicas do polímero natural. Os copolímeros são utilizados de forma bastante diversificada em pervaporação organofílica, 5 formulações para recuperação de óleos terciários, projetos hidráulicos, 6 microgéis inteligentes com aplicação em diversas áreas, tais como transportadores de medicamentos, sensores, separadores químicos e imobilizadores de enzimas. 7 Na área de cristais líquidos, a copolimerização é uma ferramenta importante para preparação de novos materiais que apresentam as propriedades mesogênicas combinadas com as dos materiais poliméricos relacionadas com elasticidade, processabilidade, formação de filmes, confinamento, entre outras. 8 Neste contexto, estamos interessados na síntese e caracterização de novos materiais líquido-cristalinos contendo anéis heterocíclicos, em particular, os anéis "pri...

show abstract

Symmetric and non-symmetric chiral liquid crystal dimers

Cited by 163 publications

References 60 publications

Carbohydrate liquid crystals: Synthesis and characterisation of the methyl-6-O-(n-acyl)-α-d-glucopyranosides

Carbohydrate liquid crystals: Synthesis and characterisation of the methyl-6-O-(n-acyl)-α-d-glucopyranosides

Design and Synthesis of Chiral Nematic Liquid Crystals

Síntese e caracterização de copolímeros de cadeia lateral derivados de acrilatos de 4,5-di-hidroisoxazol e do (-)-mentol

Contact Info

Product

Resources

About