Syndrome of Transient Headache and Neurological Deficits with CSF Lymphocytosis (HaNDL) Associated with Recent Human Herpesvirus-6 Infection

Emond, Héloïse; Schnorf, H; Poloni, C.; Vulliémoz, Serge; Lalive, P. H.

doi:10.1111/j.1468-2982.2008.01763.x

Cited by 36 publications

(47 citation statements)

References 11 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Otoimmün veya paraenfeksiyöz viral etiyolojilere odaklanan çok sayı-da çalışma, immün sistemin aktivasyonu sonucu leptomeningial vasküler yapılarda aseptik enflamasyon ile ortaya çıkan kortikal yayılan depresyon benzeri bir mekanizmayı hastalık patogenezinden sorumlu tutmaktadır. [3,5,[19][20][21] Chapman ve ark., 2003 yılında ailesel ve sporadik hemiplejik migren ile klinik benzerlikler gösteren HaNDL olgularında olası bir kanalopatiyi göstermek amacıyla CACNA1A gen mutasyonunu ve polimorfizmini taramış; ancak negatif sonuç almış-lardır. [22] Kürtüncü ve ark.nın 2012 yılında yaptığı bir çalışma ile HaNDL sendromlu iki hastada T-tipi kal-PAIN A RI siyum kanal alt birimlerinden CACNA1H proteinine karşı yüksek titrede antikorlar saptanmış, iyon kanalı otoimmünitesinin sendromun patogenezine kısmen de olsa katkı sağlayabileceği görüşü desteklenmiştir.…”

Section: Discussionunclassified

A HaNDL CASE with PAPILLEDEMA MIMICING TRANSIENT ISCHEMIC ATTACK

Gungor

Çakar²,

Orhan³

et al. 2016

Agri

View full text Add to dashboard Cite

ÖzetBeyin omurilik sıvısı (BOS) lenfositozu ve geçici nörolojik bulguların eşlik ettiği baş ağrısı sendromu ('The syndrome of transient headache and neurologic deficits with cerebrospinal fluid lymphocytosis: HaNDL') nadir görülen, iyi seyirli, kendini sınırlayan ve az tanınan bir sendromdur. Zengin nörolojik semptomatolojisi ile morbidite ve mortaliteye yol açan çok sayıda hastalığı taklit edebilen bu sendrom için, klinik şüphe ile yapılan BOS incelemesi tanısal değer taşır. Etiyopatogenezi tam olarak bilinmese de, otoimmünite ön planda düşünülmektedir. Bu yazıda, ilk klinik prezentasyonu geçici iskemik atağı taklit eden, geçici ve tekrarlayıcı nörolojik bulgular gösteren epizodları ve normal BOS basıncına eşlik eden papilödem bulgusu ile bir HaNDL olgusu tartışıldı, sendromun tanımı, klinik tablo ve epidemiyolojisi, etiyopatogenezi, ayırıcı tanısı ve tedavisi literatür eşliğinde gözden geçirildi.Anahtar sözcükler: HaNDL, inme taklidi; intravenöz trombolitik tedavi; lenfositik pleositoz; otoimmün hastalık. SummaryThe syndrome of transient headache and neurologic deficits with cerebrospinal fluid lymphocytosis (HaNDL), is a rare, benign, self-limiting syndrome that is not well known. Cerebrospinal fluid examination (CSF) on clinical suspicion has diagnostic value for this syndrome, which has a rich neurological symptomatology that can mimic many diseases causing mortality and morbidity. Although the ethiopathogenesis of this syndrome is not fully known, autoimmunity is thought to be in the foreground. Described in this article is a HaNDL case that on first clinic presentation appeared to be a transient ischemic attack (TIA) with temporary but recurring neurological findings and normal CSF pressure accompanied by papilledema. Clinical features, epidemiology, ethiopathogenesis, differential diagnosis, and treatment of this syndrome are reviewed according to the literature.

show abstract

Section: Discussionunclassified

A HaNDL CASE with PAPILLEDEMA MIMICING TRANSIENT ISCHEMIC ATTACK

Gungor

Çakar²,

Orhan³

et al. 2016

Agri

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Görsel uyarılmış potansiyel (VEP) incelemelerinde ise, normal sonuçların yanında (7); çelişkili olarak VEP amplitüdünde belirginleşme (22) ya da azalma (23) olabileceği de bildirilmiştir. Elektroensefalografi (EEG) incelemelerinde ise fokal epileptik olmayan, aralıklı olarak teta ya da delta dalgası özelliğinde yavaş dalgalar tanımlanmıştır (10,17,23,24).…”

Section: Klinik Tablo Ve Epidemiyolojiunclassified

“…İyi seyirli olan ve nadir olarak görülen HaNDL sendromunun etiyolojisi net olmamasına rağmen (25); parainfeksiyöz ve otoimmün patofizyoloji üzerine odaklanan teoriler hala tartışılmaktadır (24,26). Bazı çalışmalarda ise altta yatan sebebin, merkezi sinir sisteminin (MSS) inflamatuar hastalıkları olabileceği üzerinde durulmuştur (1,3,5,24).…”

Section: Etiyopatogenezunclassified

“…Bazı çalışmalarda ise altta yatan sebebin, merkezi sinir sisteminin (MSS) inflamatuar hastalıkları olabileceği üzerinde durulmuştur (1,3,5,24). Virüsler ya da otoimmün hastalıklar aracılığıyla aktive olan immün sistem tarafından üretilen antikorların, BOS pleositozu ve nörolojik bulgularla sonuçlanan leptomeningeal yapıları etkileyen aseptik inflamasyona yol açabileceği öne sürülmüştür (7).…”

Section: Etiyopatogenezunclassified

“…Virüsler ya da otoimmün hastalıklar aracılığıyla aktive olan immün sistem tarafından üretilen antikorların, BOS pleositozu ve nörolojik bulgularla sonuçlanan leptomeningeal yapıları etkileyen aseptik inflamasyona yol açabileceği öne sürülmüştür (7). İnfeksiyöz ajanlar için yapılan ayrıntılı tarama testleri HaNDL sendromlu hastaların çoğunda negatif bulunurken, insan herpes virüs-6 infeksiyonu için serolojik kanıtın olduğu olgular da bildirilmiştir (24). HaNDL sendromu ile benzer klinik ve laboratuvar özellikleri gösteren ve BOS'ta virüsün izole edildiği CMV ile ilişkili bir meningoensefalit tablosu da daha önceki bir çalışmada bildirilmiştir (5).…”

Section: Etiyopatogenezunclassified

See 2 more Smart Citations

Beyin Omurilik Sıvısı Lenfositozu ve Geçici Nörolojik Bulguların Eşlik Ettiği Baş Ağrısı Sendromu

Çoban

Shugaiv

Tüzün

2013

npa

View full text Add to dashboard Cite

The syndrome of headache accompanied with transient neurologic deficits and cerebrospinal fluid lymphocytosis (HaNDL), is a rare, benign and self limiting syndrome. In the 2nd Edition of the International Classification of Headache Disorders, HaNDL syndrome was defined in secondary headache group as "Headache attributed to non-vascular intracranial disorder". The etiology of HaNDL is still unknown. In recent years, some authors have shown that ion channel autoimmunity might at least partially contribute to HaNDL pathogenesis. In this paper, the definition of HaNDL syndrome, clinical picture and epidemiology of HaNDL syndrome, etiopathogenesis, differential diagnosis and treatment will be reviewed with the recent literature.

show abstract

Kopfschmerz zurückzuführen auf eine Infektion

Göbel

2012

Die Kopfschmerzen

View full text Add to dashboard Cite

Syndrome of Transient Headache and Neurological Deficits with CSF Lymphocytosis (HaNDL) Associated with Recent Human Herpesvirus-6 Infection

Cited by 36 publications

References 11 publications

A HaNDL CASE with PAPILLEDEMA MIMICING TRANSIENT ISCHEMIC ATTACK

A HaNDL CASE with PAPILLEDEMA MIMICING TRANSIENT ISCHEMIC ATTACK

Beyin Omurilik Sıvısı Lenfositozu ve Geçici Nörolojik Bulguların Eşlik Ettiği Baş Ağrısı Sendromu

Kopfschmerz zurückzuführen auf eine Infektion

Contact Info

Product

Resources

About