Synthese, Struktur und Reaktionen eines Palladium-Hydrazonatokomplexes – neuartige reduktive Eliminierung unter Knüpfung von C-N-Bindungen sowie katalytische Arylierung von Benzophenonhydrazon

Abstract

Ein seltenerμ1,η1‐Hydrazonatokomplex, der nun strukturell charakterisiert wurde, ist eine wahrscheinliche Zwischenstufe bei der Pd‐katalysierten N‐Arylierung von Hydrazonen. Ausgehend von einem Arylhalogenid verläuft die Reaktion mit chelatisierenden Phosphanliganden (L2) effizient und unter schonenden Bedingungen, wobei sogar Cs2CO3 als Base eingesetzt werden kann [Gl. (a)]. R = Alkyl, Aryl, MeCO, MeO; X = Br, I.