1975
DOI: 10.1002/ange.19750870506
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Synthese und Eigenschaften von Azuleno[1,2,3‐cd]phenalen

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“…
Summary: In order to examine the biological activities of the nonalternant isomers of potent carcinogen benzo [a] pyrene, benzo [4,5] Our syntheses of 2 and 3 constitute stepwise construction of the corresponding carbon skeledehydrogenation to the full conjugated systems. The sequence of the reactions, reagents, and reaction conditions used for the syntheses are shown in Chart 1 and 2.10)
…”
mentioning
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“…
Summary: In order to examine the biological activities of the nonalternant isomers of potent carcinogen benzo [a] pyrene, benzo [4,5] Our syntheses of 2 and 3 constitute stepwise construction of the corresponding carbon skeledehydrogenation to the full conjugated systems. The sequence of the reactions, reagents, and reaction conditions used for the syntheses are shown in Chart 1 and 2.10)
…”
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“…Summary: In order to examine the biological activities of the nonalternant isomers of potent carcinogen benzo [a] pyrene, benzo [4,5] (2) and (4). Fig.…”
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“…Die diamagnetische Suszeptibilitat XM von ( 4 ) betragt 147_+7 (Messung mit Cahn-Waage) [']. Dieser Wert ist mit dem Wert von (3)…”
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“…Wahrend a-erythro-Hex-2-enopyranoside und entsprechende Disaccharide (1 ) durch alkoxylierende Allylumlagerung von Tri-0-acetylglucal zuganglich sind, lassen sich die a-threo-Verbindungen (2) aus Tri-O-acetylgalaktal nur in geringer Ausbeute erhalten"]. Wir berichten hier uber eine einfache de-novo-Synthese von Verbindungen Wie fur eine Verbindung mit Azulengruppierung zu erwarten, ist ( 4 ) ausgepragt basisch und wird von entgaster Trifluoressigsaure reversibel zu einer Mischung der Kationen (1 1) und (12) (4: 1) protoniert. Die bevorzugte Bildung von (1 1 ) laljt sich dadurch erklaren, dalj die Verminderung der Spannung, die auf der Wechselwirkung zwischen den nicht gebundenen H-Atomen 10-H und 11-H beruht, die treibende Kraft fur die Protonierung an C-10 ist.…”
unclassified
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