Synthese von N-Acylneurammsäuren, II. N-[1-<sup>14</sup>C]Glykoloyl-, N-Chloracetyl- und N-Fluoracetylneuraminsäure

In Gangliosid-und in vielen Glykoproteinmolekiilen nehmen Acylneuraminsluren eine sowohl raumlich als auch biologisch-funktionell herausragende Stellung ein. Acylneuraminsauren sind N-und zum Teil auch 0-acylierte Derivate der Neuraminsaure, einer Polyhydroxyamino-ketosiiure, welche die Eigenschaften eines Kohlenhydrats besitzt und daher zur glykosidischen Bindung fahig ist. In diesem Fortschrittsbericht wird ein Uberblick uber unsere Kenntnisse von der Chemie und der Biologie der vor allem im Tierreich weit verbreiteten Acylneuraminsauren gegeben.

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Chemistry and Biology of the Acylneuraminic Acids

Schauer

1973

Angew. Chem. Int. Ed. Engl.

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Acylneuraminic acids occupy an outstanding position both sterically and with respect to biological functions in gangliosides and in many glycoprotein molecules. Acylneuraminic acids are N-acylated and partly 0-acylated derivatives of neuraminic acid, a polyhydroxyamino keto acid that has the properties of a carbohydrate and is therefore capable of forming a glycoside linkage. The present report provides a survey of our knowledge of the chemistry and biology of the acylneuraminic acids, which occur widely in particular in the animal kingdom.

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Synthese von N-Acylneurammsäuren, II. N-[1-¹⁴C]Glykoloyl-, N-Chloracetyl- und N-Fluoracetylneuraminsäure

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