1927)1 F i s c h e r , T r e i b s : Synthesen der Hamopyrrol-carbomaure. 377 67. H a n s F i s c h e r und A l f r e d T r e i b s : Synthesen der H h opyrrol-carbonsaure . Aus d. Organ.-chern. Institut d. Techn. Hochschule Munchen.! Die Hamopyrrol-carbonsaure (11) wurde im Jahre 1909 von P i l o t y l ) bei der reduktiven Spaltung des Hamatoporphyrins entdeckt. Durch Pi1 o t y , S t o c k und I)ormann2) wurde dann die Konstitution irn Sinne einer 4.5-Dimethyl-pyrrol-3-propionsaure festgelegt. Diese Autoren erhielten aus ihr durch necarbosylierung Hamopyrrol, den1 nach den Feststelltingen xnit U a r t h o l o m a u s die Konstitution eines 4.5-Dimethyl-3-athyl-pyrrols zukomnit 3 ) . L-nter den sauren Spaltprodukten des Blutfarbstoffs tritt die Hamopyrrol-carbonsaure als Hauptprodukt auf .