Synthesen von zwei persubstituierten Monothiohydrochinonen und deren S‐Methylierung

Abstract

1 -Hydroxy-4-mercapto-2.3.5.6-tetramethyl-benzol (Monothiodurohydrochinon, I) und l-Hydroxy-4-mercapto-2.3-dimethyl-naphthalin (Monothio-2.3-dimethyl-l.4-naphthohydrochinon, 11) wurden uber die entsprechenden Rhodanverbindungen synthetisiert. Mit einem Mol-Wquiv. Methyljodid wurden sie nur am Schwefel methyliert. Die Thioather lielen sich mit verschiedenen Reagentien unter S-Eliminierung zu den Chinonen oxydieren. Monothiohydrochinonesind vor iiber 50 Jahren in den Laboratorien vonTH. ZINCKE*) 1) Aus der Dissertat. E. B~UERLEIN, Univ. Frankfurt a. M. 1964, D 30.

The photochemistry of 2-acetoxynaphthalen-1(2H)-ones

“…(21) l o was not isolated in a pure state in this chromatography, g.1.c. analysis (column 2, 205 "C) of the crude reaction product showed it to be present in 10.5% yield.…”

“…, (24), and (25), and 205 "C for compound (21)] of a smaller scale irradiation under the above conditions showed that after 15 min (and 30 min) compounds (20), (21), ( 22), (24), and (25) were present in yields of 46 (2), 9 (1 l), 7 (1 l), 4 (7), and 33% (60%) respectively.…”