Synthesis and Properties of New Bis- And Allyl Derivatives of 3-Alkyl-5-Dialkylaminomethylpyrazolines

Abstract

Путем взаимодействия 1-алкил-4-амино-бут-2-ен-1-онов с гидразингидратом были синтезированы 3-алкил-5-диалкиламинометилпиразолины. Изучена реакция 3-алкил-5диалкиламинометилпиразолинов с дибромэтаном и аллил бромидом. Реакции проводили в присутствии КОН в водной среде при относительно низких температурах. Выходы целевых продуктов достаточно высокие и составляют 63-70%. Структуры синтезированных соединений подтверждены методами ИК и ЯМР 1 Н спектроскопии. Установлено, что новые производные пиразолинов показывают высокую биологическую активность. Их биологическая активность заметно выше активности исходных пиразолинов. Ключевые слова; биспиразолины, гидразингидрат, алкилирование, аллилпиразолины, биологическая активность.

Synthesis and Conversion of Pyrazole Derivatives

“…1,3-disubstituted 5chloropyrazoles [11] were synthesized from 2,2-dichlorovinyl alkyl ketones and alkyl-or 1,1-dialkyl hydrazines, the reaction of 1alkyl(aryl)-3,4-bis(dimethylamino)but-2-en-1ones with hydrazine hydrate led to the preparation of 3-alkyl(aryl)-5-(dimethylaminomethyl) pyrazoles [12][13], etc.…”