Synthesis, Characterization, and Optical Properties of Monodisperse Chiral Oligofluorenes

Geng, Yanhou; Trajkovska, Anita; Katsis, Dimitris; Ou, Jane J.; Culligan, Sean W.; Chen, Shaw H.

doi:10.1021/ja026165k

Cited by 250 publications

(240 citation statements)

References 55 publications

Supporting

Mentioning

227

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Mesomorphic behavior is seen in many other conjugated polymer families containing alkyl side chain substituents 22,23,24 although the exact details are both backbone and side chain specific. It also extends to oligomers and oligofluorenes bearing chiral side chain substituents 25,26,27 and these show very rich phase behavior. The mesomorphic behavior of the PF8 polymer correlates with the existence of two distinct backbone conformations 15,28 referred to as the "alpha" or "beta" phase 29 .…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 93%

Structure, photophysics, and the order-disorder transition to theβphase in poly(9,9-(di-n,n-octyl)fluorene)

2003

View full text Add to dashboard Cite

X-ray diffraction, UV-vis absorption and photoluminescence (PL) spectroscopy have been used to study the well-known order-disorder transition (ODT) to the β phase in poly(9,9-(di-n,noctyl)fluorene)) (PF8) thin film samples through combination of time-dependent and temperaturedependent measurements. The ODT is well described by a simple Avrami picture of one-dimensional nucleation and growth but crystallization, on cooling, proceeds only after molecular-level conformational relaxation to the so called β phase. Rapid thermal quenching is employed for PF8 studies of pure α phase samples while extended low-temperature annealing is used for improved β phase formation. Low temperature PL studies reveal sharp Franck-Condon type emission bands and, in the β phase, two distinguishable vibronic sub-bands with energies of approximately 199 and 158 meV at 25 K. This improved molecular level structural order leads to a more complete analysis of the higher-order vibronic bands. A net Huang-Rhys coupling parameter of just under 0.7 is typically observed but the relative contributions by the two distinguishable vibronic sub-bands exhibit an anomalous temperature dependence. The PL studies also identify strongly correlated behavior between the relative β phase 0-0 PL peak position and peak width. This relationship is modeled under the assumption that emission represents excitons in thermodynamic equilibrium from states at the bottom of a quasi-one-dimensional exciton band. The crystalline phase, as observed in annealed thin-film samples, has scattering peaks which are incompatible with a simple hexagonal packing of the PF8 chains.

show abstract

Section: Introductionmentioning

confidence: 93%

Structure, photophysics, and the order-disorder transition to theβphase in poly(9,9-(di-n,n-octyl)fluorene)

2003

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Essa classe de polímeros, alguns dos quais estão mostrados na Figura 2, tem despertado o interesse dos estudiosos por suas propriedades elétricas e ópticas com potencial aplicação para fabricação de dispositivos emissores de luz (LEDs) [22][23][24][25][26][27][28][29][30][31][32][33] . Estes polímeros apresentam algumas propriedades interessantes para essa finalidade destacando-se, entre elas, grande estabilidade química, térmica e oxidativa 18,[34][35][36][37][38] ; alto rendimento quântico de fluorescência tanto em solução quanto no estado sólido 37,[39][40][41][42][43][44][45][46][47][48][49][50][51][52][53][54][55][56][57] ; possibilidade de formarem materiais líquido-cristalinos 46,[58][59][60][61][62][63][64]…”

Section: Introductionunclassified

“…Por ex. : as altas estabilidades química e térmica dos poli(fluorenos) refletem-se na grande estabilidade espectral, que são descritas como sendo melhores que poli(p-fenilenovinileno) (PPV) 48 ; a possibilidade de formação de fase líquido-cristalina que permite a fabricação de dispositivo eletroluminescente com emissão de luz altamente polarizada 69 , pois o ordenamento no cristal leva a uma forte anisotropia dos espectros de absorção e emissão 61,70,73 e, conseqüen- temente, esses materiais têm um grande potencial de aplicação em monitores de cristal líquido 59,71 ; a cor da emissão 37,[74][75][76] depende da estrutura do polímero, bem como das ramificações na posição 9 (Figura 2) da estrutura central 18, , sendo que muitos tipos de estruturas podem ser sintetizadas 18 .…”

Section: Introductionunclassified

Dispositivos poliméricos eletroluminescentes

Oliveira¹,

Cossiello²,

Atvars³

et al. 2006

Quím. Nova

View full text Add to dashboard Cite

Recebido em 29/9/04; aceito em 21/6/05; publicado na web em 1/12/05 POLYMERIC LIGHT EMITTING DEVICES. Here we present an overview of electroluminescent devices that use conjugated polymers as the active media. The principal components of the devices are described and we show some examples of conjugated polymers and copolymers usually employed in polymeric light emitting devices (PLED). Some aspects of the photo and electroluminescence properties as well as of the energy transfer processes are discussed. As an example, we present some of the photophysical properties of poly(fluorene)s, a class of conjugated polymers with blue emission.Keywords: polymer; photoluminescence; electroluminescence. INTRODUÇÃOOs primeiros trabalhos sobre condução eletrônica em polímeros conjugados datam de 1970 1,2 sendo que a eletroluminescência (EL) em polímeros foi relatada pela primeira vez em 1989 3 . O uso de polímeros conjugados com um sistema de elétrons π delocalizados em dispositivos optoeletrônicos, conhecidos como OPLEDs ("Organic Polymeric Light Emission Devices"), tem crescido desde então. Na atualidade, monitores coloridos na forma de matriz ativa, fabricados com polímeros orgânicos emissores de luz (OPLEDs) estão na fronteira de serem comercializados. As razões para o sucesso dos OPLEDs devem-se às múltiplas possibilidades de estruturas químicas dos compostos possíveis, às várias possibilidades de formas de montagem dos dispositivos, aliadas à alta performance e ao menor custo de produção 4 . A tecnologia de exibição não é, entretanto, o único campo em que materiais orgânicos em geral, e poliméricos conjugados em particular, aparecem com um futuro promissor. Entre esses novos campos aparecem as novas tecnologias de células solares 5-8 , transistores 9-11 , emissores tipo laser, sistemas de armazenamento e circuitos integrados poliméricos [12][13][14][15][16][17] . O uso de materiais orgânicos, poliméricos ou não, nos vários tipos de dispositivos tem, entre suas principais vantagens, a imensa possibilidade de preparação de estruturas químicas diferentes, além de poderem ser misturados, formando sistemas com outras propriedades. Têm, entretanto, alguns problemas tecnológicos importantes ainda não resolvidos, relacionados com a menor estabilidade química quando comparados com materiais inorgânicos ou organo-metálicos. Entretanto, a possibilidade de mistura física entre componentes permitindo a obtenção de sistemas com diferentes propriedades é, sem dúvida, uma forma atraente e de custo reduzido de preparação de novos materiais. Essa flexibilidade nas formas de preparação de sistemas é particularmente interessante no caso de polímeros eletroluminescentes para os quais pequenas alterações nas rotas de síntese podem levar a materiais com diferentes estruturas e, o fato de apresentarem diferentes estruturas químicas, leva a que os materiais passem a emitir em diferentes regiões do espectro [18][19][20][21] . As diferenças nos processos sintéticos podem, também, envolver reações de copolimerização, permitindo a geração de materi...

show abstract

“…[9][10][11][12][13] These molecules have a tendency to form aggregates and related superstructures. There is growing evidence that also cyanine dye molecules can be organized into chiral structures resulting in chiroptical properties.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Analysis of the vibronic fine structure in circularly polarized emission spectra from chiral molecular aggregates

Spano

Zhen

Meskers

2004

The Journal of Chemical Physics

View full text Add to dashboard Cite

Using a Frenkel-exciton model, the degree of circular polarization of the luminescence (g lum ) from one-dimensional, helical aggregates of chromophoric molecules is investigated theoretically. The coupling between the electronic excitation and a local, intramolecular vibrational mode is taken into account. Analytical expressions for the fluorescence band shape and g lum are presented for the case of strong and weak electronic coupling between the chromophoric units. Results are compared to those from numerical calculations obtained using the three particle approximation. g lum for the 0-0 vibronic band is found to be independent of the relative strength of electronic coupling between chromophores and excitation-vibration coupling. It depends solely on the number of coherently coupled molecules. In contrast, for the higher vibronic transitions ͉g lum ͉ decreases with decreasing strength of the electronic coupling. In the limit of strong electronic coupling, ͉g lum ͉ is almost constant throughout the series of vibronic transitions but for weak coupling ͉g lum ͉ becomes vanishingly small for all vibronic transitions except for the 0-0 transition. The results are interpreted in terms of dynamic localization of the excitation during the zero point vibrational motion in the excited state of the aggregate. It is concluded that circular polarization measurements provide an independent way to determine the coherence size and bandwidth of the lowest exciton state for chiral aggregates.

show abstract

Synthesis, Characterization, and Optical Properties of Monodisperse Chiral Oligofluorenes

Cited by 250 publications

References 55 publications

Structure, photophysics, and the order-disorder transition to theβphase in poly(9,9-(di-n,n-octyl)fluorene)

Structure, photophysics, and the order-disorder transition to theβphase in poly(9,9-(di-n,n-octyl)fluorene)

Dispositivos poliméricos eletroluminescentes

Analysis of the vibronic fine structure in circularly polarized emission spectra from chiral molecular aggregates

Contact Info

Product

Resources

About