Synthesis of 5,6-Diphenyl-2,3-dihydro-1,2,4-triazine-3-thione as a New Reagent for Spectrophotometric Determination of Palladium

Abstract

Abstract:A new chromogenic reagent for the sensitive and selective determination of Pd 2+ ions in aqueous solution was synthesized. The reagent, 5,6-diphenyl-2,3-dihydro-1,2,4-triazine-3-thione, forms colored complexes with a few heavy metal ions. A 1:1 (M:L) yellowish orange colored complex of DPhDTT-Pd was formed in methanol. The molar absorptivity is 6.67×10 3 L mol -1 cm -1 . Bee's law was obeyed in the concentration range of 10-50 μg/mL at λ max 385 nm. The accuracy and precision of the method were evaluated on within-day and between-day basis; the relative error was ≤ 3.13 and the relative standard deviation was ≤3.96. The method was successfully applied to the synthetic samples and results compared with atomic absorption method. There was no significant difference between two methods (p>0.05).

Alkylation of 5-phenyl-6R-2Н-1,2,4-triazine-3-thione and Heterocyclization of 1-(4-Bromophenyl)-2-(5-phenyl-6R-1,2,4-triazine-3-ylsulfanyl)ethanones.

“…К раствору 0,289 г (1,53 ммоль) 5-фенил-1,2,4-триазин-3-тиона в 10 мл ацетона добавляли 1,5 мл Et 3 N и 0,424 мл (1,53 Обсуждение результатов 5,6-Дифенил-2Н-1,2,4-триазин-3-тион (1a) был получен ранее взаимодействием бензила с тиосемикарбазидом в этаноле в присутствии карбоната калия с выходом 80 % [25]. Отметим, что взаимодействие бензила с тиосемикарбазидом в этаноле в присутствии концентрированной соляной кислоты приводит к синтезу 5-метокси-5,6-дифенил-4,5-дигидро-2Н-1,2,4-триазина, структура которого доказана методом РСА [26], в то время как аналогичное взаимодействие при 120 °С и микроволновом облучении в течение 10 мин уже даёт соединение 1 [7].…”