Synthesis of Ionones by Cyclization of Pseudoionone on Solid Acid Catalysts

Dı́ez, V.K.; Apesteguı́a, C.R.; Cosimo, J.I. Di

doi:10.1007/s10562-008-9453-1

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“…Calcined HTs are highly active and selective, and they can play an important role in many base-catalyzed reactions. Their reactive surface base sites were actively researched and characterized using temperature programmed desorption (TPD), [145,146] FTIR spectroscopy [29,147] and gas-phase microcalorimetry. [141,148] Their basicity is mainly related to the amount and nature of divalent cations present.…”

Section: Hts As Base Catalystsmentioning

confidence: 99%

“…Acid-base sites can be active sites for many reactions including Meerwein-Ponndorf-Verley reactions, [160,161] cyclo additions of carbon dioxide to epoxides, [162] and aldol condensations to form 2-nonenal. [163] The acid-base properties of Mg-Al mixed oxides are governed by the Mg : Al molar ratio, [29,146,147] calcination temperature [164] and preparation conditions. [29,38,105,145] The mixed oxides derived from thermal treatment of Mg-Al HT are among the solids that have the potential to complement homogeneous catalysts with considerable success since they are inexpensive and non-toxic and their basic properties can be tailored to the process of interest.…”

Section: Hts As Base Catalystsmentioning

confidence: 99%

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Synthetic hydrotalcites from different routes and their application as catalysts and gas adsorbents: a review

Othman

Helwani

Martunus

et al. 2009

Applied Organom Chemis

195

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In this paper, widely accepted methods of hydrotalcite preparation such as co-precipitation, urea hydrolysis, hydrothermal, sol-gel, microwave irradiation, steam activation and solvothermal have been selected and reviewed. Our review indicates that the nature of the divalent cations, the synthesis method, the calcination temperature and the nature of the interlayer species are determinant factors in shaping the surface properties of the layered double hydoxides. The basic strength of the surface base site and structural changes produced in the mixed oxides can be adjusted conveniently by varying the Al content during the synthesis. The combination of sol-gel with microwave irradiation during the gelling and crystallization steps has also been found to increase the surface area of the hydrotalcite-like compound.

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Section: Hts As Base Catalystsmentioning

confidence: 99%

Section: Hts As Base Catalystsmentioning

confidence: 99%

Synthetic hydrotalcites from different routes and their application as catalysts and gas adsorbents: a review

Othman

Helwani

Martunus

et al. 2009

Applied Organom Chemis

195

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“…Potential reason for hydrotalcite applications is the ability to make a X The journal homepage www.jpacr.ub.ac.id p-ISSN : 2302 -4690 | e-ISSN : 2541 -0733 8 metallic oxide at an atomic level instead of at the molecular level. Several mixed metal oxide is formed from hydrotalcite through decomposition temperature [3,4] [7].…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Effect of Calcination at Synthesis of Mg-Al Hydrotalcite Using co-Precipitation Method

Julianti

Wardani

Gunardi

et al. 2017

J. Pure App. Chem. Res.

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The use of hydrotalcite in catalysis has wide attention in academic research and industrial parties. Based on its utilization, hydrotalcite can be active catalyst or support. This research is focused on the investigation of characteristic like spesific surface area of Mg-Al hydrotalcite which is prepared with different temperature of calcination. Synthesis of MgAl hydrotalcites with Mg/Al molar ratio 3:1 were prepared by co-precipitation method. Mg(NO 3 ) 3 .6H 2 O and Al(NO 3 ) 3 .9H 2 O as precursors of Mg-Al hydrotalcite. Na 2 CO 3 was used as precipitant agent and NaOH was used as buffer solution.

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“…Esta variação do parâmetro de rede a foi atribuído à substituição isomórfica dos cátions Mg + pelos cátions Al +3 na estrutura da hidrotalcita. Em outros trabalhos, Díez et al 39 encontraram as mesmas fases e determinaram que o valor do parâmetro de rede a diminui quando a quantidade de Al no precursor aumenta desde R = 0,10 (a = 3,132 Å) a R = 0,67 (a = 3,020 Å).…”

Section: As Análises Elementares Deunclassified

Síntese, caracterização e avaliação catalítica de Vo x/Mg yAlo x na reação de decomposição do isopropanol

Cortez¹,

Meira²

2008

Quím. Nova

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Recebido em 23/2/07; aceito em 14/11/07; publicado na web em 13/8/08 and Al +3 cations with K 2 CO 3 as precipitant. The X-ray diffraction patterns of Al-rich hydrotalcite precursors showed the presence of crystalline phases of brucite and gibbsite. It was shown that chemical composition, texture, acid-base properties of the active sites and also Mg/Al ratio strongly affect the formation of the products in the oxidation of isopropanol. The Al-rich catalysts were much more active than the Mg-rich ones, converting isopropanol mainly to propylene.Keywords: mixed oxide; hydrotalcite; V-Mg-Al catalyst. INTRODUÇÃODesde a década passada tem sido observado um aumento crescente de compostos tipo hidrotalcita como catalisadores. 17 Apesar de serem muito utilizados como catalisadores em diversas reações, os óxidos mistos, derivados das hidrotalcitas, também podem ser usados como suportes de catalisadores devido à sua alta área superficial, pureza química, propriedades ácidas e básicas superficiais e estabilidade estrutural.2 As propriedades estruturais e superficiais dos óxidos mistos Mg-Al dependem da composição química e dos procedimentos de síntese. Estudos sobre as propriedades ácidas e/ou básicas em óxidos metálicos têm sido investigados por meio da reação de decomposição do isopropanol.18 Corma et al. 19 relataram a influência da composição de Mg e Al nos óxidos mistos na reação de desidrogenação do isopropanol e observaram que as amostras com maior teor de magnésio (Mg/Al = 3/1) foram mais seletivas à acetona e esse bom desempenho foi atribuído ao maior número de sítios básicos, devido à presença da fase MgO. Entretanto, o catalisador mais seletivo a propileno foi aquele com maior número de sítios ácidos, produzidos pela maior quantidade de alumínio.Óxidos mistos de vanádio e magnésio, em particular, vanadato de magnésio, são catalisadores muito utilizados na desidrogenação oxidativa de alcanos leves para a produção de olefinas lineares. [20][21][22][23] Os catalisadores são usualmente preparados por impregnação de um suporte contendo magnésio (MgO ou Mg(OH) 2 ) com uma solução precursora contendo vanádio, seguido por calcinação a altas temperaturas ou de uma reação no estado sólido entre magnésio e vanádio. O comportamento catalítico desses óxidos mistos tem sido relacionado com a formação de três tipos de fases cristalinas, tais como ortovanadato de magnésio (Mg 3 V 2 O 8 ), pirovanadato de magnésio (Mg 2 V 2 O 7 ) e metavanadato de magnésio (MgV 2 O 6 ) e também por espécies tetraédricas isoladas (VO 4 ) sobre a superfície de MgO. Além disso, interações entre as fases podem dar origem a catalisadores com mais de uma fase cristalina com desempenho superior àquele com uma única fase.24 Em muitos casos, íons vanádio foram considerados como sítios ativos, porém, sua estrutura e seu estado de valência vêm sendo discutidos amplamente na literatura. [25][26][27][28] Catalisadores de VMgO suportados são uma alternativa aos óxidos mistos de vanadato de magnésio.29 Neste sistema, a natureza do suporte controla as espécies ...

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Synthesis of Ionones by Cyclization of Pseudoionone on Solid Acid Catalysts

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Effect of Calcination at Synthesis of Mg-Al Hydrotalcite Using co-Precipitation Method

Síntese, caracterização e avaliação catalítica de Vo x/Mg yAlo x na reação de decomposição do isopropanol

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