1981
DOI: 10.1016/s0022-328x(00)85813-1
|View full text |Cite
|
Sign up to set email alerts
|

Synthesis of organosilicon compounds with a carboranylmethyl radical

Help me understand this report

Search citation statements

Order By: Relevance

Paper Sections

Select...
1

Citation Types

0
1
0
1

Year Published

1982
1982
2019
2019

Publication Types

Select...
5
1

Relationship

0
6

Authors

Journals

citations
Cited by 25 publications
(2 citation statements)
references
References 2 publications
0
1
0
1
Order By: Relevance
“…Crystalline compounds were reerystallized from heptane. (4,5). BuLl (0.02 tool) in hexane (17 mL, 1.18 mol L -l) was added at 0--5 ~ with stirring in an N 2 atmosphere to a solution of o-, m-, or p-carborane (2.88 g, 0.02 mot) or t-methyl-o(m)-carborane (3.16 g, 0.02 moI) in dry ether (30 mL).…”
Section: Methodsmentioning
confidence: 99%
“…Crystalline compounds were reerystallized from heptane. (4,5). BuLl (0.02 tool) in hexane (17 mL, 1.18 mol L -l) was added at 0--5 ~ with stirring in an N 2 atmosphere to a solution of o-, m-, or p-carborane (2.88 g, 0.02 mot) or t-methyl-o(m)-carborane (3.16 g, 0.02 moI) in dry ether (30 mL).…”
Section: Methodsmentioning
confidence: 99%
“…Карборанкремнийорганические соединения впервые были получены действием С-литий производных карборанов на кремнийорганические соединения со связью Si-Cl [1][2][3][4]. Олиго(диметил)силоксаны с 1,2(7)-бис(диметилсилилметил)-о(м)-карборановыми звеньями получали реакцией 1,2(7)-дилитий-о(м)-карборанов с карбофункциональными хлорметил(диметил)силоксанами [5,6] либо реакцией 1,2(7)-димедь-о(м)-карборанов с хлорметил (диметил)силоксанами [7]. Существенным недостатком таких реакций является то, что наряду с образованием карборанилметилсодержащих органосилоксанов протекают конкурирующие процессы расщепления силоксановых связей как исходным о(м)-карбораниллитием, так и образующимися в ходе реакции силанолятами лития.…”
unclassified