Talasemia: prevalencia, diagnóstico y factores de riesgos

Abstract

Las talasemias son enfermedades hereditarias que afectan la síntesis de hemoglobina en los glóbulos rojos, con una alta prevalencia en ciertas regiones como el Mediterráneo, África y el sudeste asiático. El objetivo principal de la presente investigación fue analizar la prevalencia, diagnóstico y factores de riesgo de la talasemia. La metodología tuvo un diseño descriptivo y se utilizó una revisión documental, de los últimos 10 años, de diferentes bases de datos científicos como: Scielo, PubMed, Redalyc, Elservier..., así como datos de páginas web oficiales. Los resultados demostraron que la prevalencia es más alta en países como China y Malasia, Italia y Estados Unidos, así como que, los factores de riesgo para padecer talasemias son la herencia y mutación genética, los efectos migratorios y geográficos, y la consanguinidad de los padres; además que las pruebas de diagnóstico de laboratorio para detectar las talasemias incluyen el hemograma, análisis de ácido desoxirribonucleico y hemoglobina mediante técnicas de electroforesis (capilar o hemoglobina) y cromatografía líquida de alta resolución. En conclusión, las talasemias tuvieron una presencia a nivel mundial, siendo así que los mecanismos para su diagnóstico fueron un análisis de hemograma y ácido desoxirribonucleico, y finalmente conociendo los factores de riesgo más relevantes como la herencia.