Temperatura e umidade no armazenamento de materiais autoclavados: revisão integrativa

Abstract

RESUMoSão diversificadas as recomendações referentes à temperatura (T°) e umidade relativa do ar (UR) no armazenamento de materiais esterilizados em Centrais de Material e Esterilização (CME), sem que essas recomendações estejam embasadas em referenciais teóricos ou experimentos. A prá-tica mostra dificuldades em controlar esses parâmetros, suscitando dúvidas quanto ao risco para a manutenção da esterilidade dos materiais. Este artigo propôs, por meio de uma revisão bibliográfica integrativa, identificar e analisar as recomendações referentes à T° e UR indicadas para o setor de guarda dos materiais na CME. Não foi encontrada literatura que justifique tais recomendações. Foram incluídas sete publicações que analisaram as variáveis T° e UR da área de armazenagem como fatores que podem afetar a manutenção do material esterilizado, e apresentaram resultados contraditórios quanto à interferência desses fatores na manutenção da esterilidade dos materiais. ABSTRACTThe recommendations for temperature (T°) and relative humidity (RU) for the storage of sterilized materials in Sterilization Central Supply (SCS) vary according to different sources, and are not based on theoretical frameworks or experiments. The practice shows difficulties in controlling these parameters, leading to doubts regarding the maintenance of the sterility of these materials. This article proposed, through a literature review, to identify and analyze the recommendations for T° and RU for the sterile storage area. We did not find any literature that justifies the referred recommendations. Seven articles were included which analyzed the variables T° and RU in the storage area as factors that could affect the sterility of the materials, and showed contradictory results regarding these factors' interference in maintaining the sterility of the materials. RESUMEnBien diversas son las recomendaciones referentes a la temperatura (T°) y humedad relativa del aire (UR) en el almacenamiento de materiales esterilizados en Centrales de Materiales y Esterilización (CME), sin que tales recomendaciones estén basadas en referenciales teóricos o experimentos. La práctica muestra dificultad para controlar estos pará-metros, generando dudas en cuanto al riesgo para el mantenimiento de la esterilidad de estos materiales. Este artículo propuso, a partir de una revisión bibliográfica integrativa, identificar y analizar las recomendaciones referentes a la T° y UR indicadas para el sector de guardado de materiales en la CME. No se encontró literatura que justifique tales recomendaciones. Fueron incluidas siete publicaciones que analizaron las variables T° y UR del área de almacenamiento como factores que pueden afectar el mantenimiento del material esterilizado y presentaron resultados contradictorios en cuanto a la injerencia de dichos factores en el mantenimiento de la esterilidad de los materiales.

Diagnosis of compliance of health care product processing in Primary Health Care

“…More controlled situations such as air humidity, temperature and specific storage places (such as cupboards or plastic boxes) do not seem to interfere in the maintenance of their sterility 21 - 22 .…”

Desinfecção E Esterilização Em Serviços Ambulatoriais De Saúde Do Trabalhador

“…No Brasil, a Resolução de Diretoria Colegiada -RDC nº 50, da ANVISA, regulamenta tal estrutura física e norteia a composição das áreas que compõem a CME (19) . Porém, não são todas as CME que seguem tais recomendações, muito provavelmente por motivos financeiros, estruturais e questões técnicas (20) .…”

“…As salas de guarda e armazenamento de materiais esterilizados, geralmente, são compartilhadas com a área de esterilização (20) . As autoclaves liberam, ao término do processo, vapor em grande quantidade e a estrutura física compromete a esterilização dos materiais, uma vez que altera os níveis de umidade e temperatura do ambiente (20) .…”

“…As autoclaves liberam, ao término do processo, vapor em grande quantidade e a estrutura física compromete a esterilização dos materiais, uma vez que altera os níveis de umidade e temperatura do ambiente (20) . Neste sentido, os resultados encontrados apontam o comprometimento do processo de esterilização, tanto pela maior liberação de umidade na área de guarda e distribuição de materiais que funciona no mesmo espaço físico da esterilização como pelo fluxo de pessoas, visto que o processo de esterilização acontece na sala de procedimento médico/odontológico.…”

The Reusable Instrument Sterilities Stored in the Burn Care Unit at a Hospital in Bandung

“…7 Penyimpanan instrumen/alat pakai ulang merupakan faktor yang penting dalam menjaga sterilitas instrumen, oleh karena itu kondisi pada ruang penyimpanan harus sesuai dengan standar yang dipersyaratkan. 8,9 Pada proses penyimpanan inilah dimungkinkan terjadinya kontaminasi. Kontaminasi dapat disebabkan karena penyimpanan yang tidak benar, atau terjadi cemaran dari udara luar.…”