Temperature dependence of the quadrupole interaction of67Ge and67Zn ins-p metals

Bartsch, Wilhelm; Lamp, B.; Leitz, W.; Mahnke, H.‐E.; Semmler, Willi; Sielemann, R.; Wichert, Th.

doi:10.1007/bf01351507

Cited by 12 publications

(2 citation statements)

References 21 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Setzt man beispielsweise das Triphenylstannyltriphosphol 2 a mit [(CO) 5 MnBr] um, erhält man das Triphosphacymantren 3 in guter Ausbeute. [6] Wie andere Triphospholylkomplexe [7] lässt sich auch 3 wegen seiner freien Elektronenpaare als s-Ligand einsetzen. Setzt man es mit [(CO) 5 Die Triphosphacymantrenderivate sind diamagnetisch und zeigen beim Vergleich mit ihrer Stammverbindung keine unerwarteten Eigenschaften.…”

unclassified

P6-Manganocen und P3-Cymantren: Konsequenzen des Einbaus von Phosphoratomen in Mn-koordinierende Cyclopentadienyl-Liganden

Clark¹,

Elvers²,

Heinemann³

et al. 2000

Angewandte Chemie

View full text Add to dashboard Cite

Der Ersatz von sp2‐CR‐Fragmenten durch die isolobalen Phosphoratome kann bei Metallocenen zu einer Umkehr der Reihenfolge der Grenzorbitale führen (siehe Schema). Ein Beispiel dafür ist Hexaphosphamanganocen 1, welches den bislang bei Manganocenderivaten noch nicht beobachteten Grundzustand 2A aufweist. Die Spindichteverteilung von 1 entspricht weitgehend einem Mn‐d italicz 2‐Orbital. Deshalb ist 1 im Gegensatz zum Decamethylmanganocen nicht Jahn‐Teller‐aktiv!

show abstract

unclassified

P6-Manganocen und P3-Cymantren: Konsequenzen des Einbaus von Phosphoratomen in Mn-koordinierende Cyclopentadienyl-Liganden

Clark¹,

Elvers²,

Heinemann³

et al. 2000

Angewandte Chemie

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…The electronic contribution is expected to be small as the localized electronic state (similar to rare-earth atoms) has not been observed in the pure HfHf metallic system. The slope parameter is mainly determined by the interatomic interaction strength and found to be roughly proportional to (Mθ 2 D ) −1 , where M(= 179amu) and θ D (= 252K) are the mass and the Debye temperature of the host metal, respectively [20]. The estimated value 0.5×10 −5 K −3/2 of B based on this empirical relationship is found to be in good agreement with the data for the system 181 TaHf [21].…”

Section: Methodsmentioning

confidence: 99%

Electric quadrupole moments of the K π = 8− and 23/2− isomeric states in 170, 171, 172Hf

et al. 2007

View full text Add to dashboard Cite

The spectroscopic quadrupole moments of the K π = 8 − isomers in 170 Hf and 172 Hf, Q s =4.91(17) b and 5.40(19) b, respectively and Q s =4.92(17) b for K π =23/2 − in 171 Hf have been measured using the time differential perturbed angular distribution technique. The nuclear reaction 160 Gd( 16 O, xnγ ) was used to excite the respective isomeric states and for the recoil implantation of Hf nuclei into the Hf foil. The quadrupole deformation for the 8 − isomer and the ground state has the same value. The deformation corresponding to 23/2 − isomeric state is observed to be reduced with respect to the ground state due to the i 13/2 neutron alignment. The results are in good agreement with the multi-quasiparticle calculations.

show abstract

The electric field gradient in metals

Kaufmann¹

1981

Hyperfine Interact

View full text Add to dashboard Cite

Temperature dependence of the quadrupole interaction of67Ge and67Zn ins-p metals

Cited by 12 publications

References 21 publications

P6-Manganocen und P3-Cymantren: Konsequenzen des Einbaus von Phosphoratomen in Mn-koordinierende Cyclopentadienyl-Liganden

P6-Manganocen und P3-Cymantren: Konsequenzen des Einbaus von Phosphoratomen in Mn-koordinierende Cyclopentadienyl-Liganden

Electric quadrupole moments of the K π = 8− and 23/2− isomeric states in 170, 171, 172Hf

The electric field gradient in metals

Contact Info

Product

Resources

About