“…Desde el punto de vista angiográ-fico, la pérdida luminal tardía (LLL) fue de 0,91 ± 0,69 mm a los seis meses, lo que mejoró a 0,67 ± 0,45 mm a un año, y se mantuvo a los tres años de seguimiento (0,59 ± 0,50 mm). El ultrasonido intravascular (IVUS) mostró una reducción en el área luminal mínima a los seis meses (a partir de 5,44 ± 1,89 mm 2 después de la colocación de la plataforma a 3,64 ± 1,68 mm 2 ), que comenzó a aumentar en uno (4,06 ± 1,61 mm 2 ) y tres años (5,18 ± 2,09 mm 2 ) 26 . Aunque a corto y largo plazo los resultados de seguimiento fueron alentadores, este dispositivo no pudo progresar debido principalmente a la necesidad de catéte-res guía con mayor diámetro (8 F) para su implante, así como porque el contraste «climatizado» utilizado para el despliegue del dispositivo podía causar lesión vascular.…”