Introducción: Los tumores retroperitoneales (TRP), se definen como aquellos tumores sólidos o quísticos, benignos o malignos, que se desarrollan en el espacio retroperitoneal a partir de tejidos como linfático, nervioso, vascular, muscular y conectivo entre otros. Debido a su ubicación se hace complicado pensar en el diagnóstico en muchas ocasiones. Objetivo: caracterizar los tumores retroperitoneales cuya diagnosis permita comprender su frecuencia incidente en morbimortalidad. Métodos: Artículo de revisión bibliográfica, apoyado en metodología documental, mediante bases de datos digitales: Pubmed, SciELO, Springer y Google Académico, por descriptores en Ciencias de la Salud (DeCS), con criterio de inclusión de artículos publicados entre los años 2018-2022, en inglés y español. Resultados: De los 20 artículos seleccionados, el 55% corresponden a reporte de casos, 30% son artículos de revisión, 10% son trabajos originales y un 5% fue una ponencia en un congreso internacional. En cuanto a la distribución mundial por continentes, por procedencia de los estudios el 60% fueron desarrollados en América, un 30% en Asia y el 10% en Europa, encontrando que África y Oceanía no han reportado en el último lustro investigaciones publicadas. Conclusiones: Los TRP son patologías raras, poco frecuentes en el mundo, sobre todo en Latinoamérica, donde a su vez, la literatura científica es poca y limitada. La perspectiva clínica es heterogénea e inespecífica, pudiendo confundirse con otras patologías que se manifiestan generalmente como masas abdominales de gran tamaño; pero, con preservación de órganos, descubiertas en pacientes laboralmente activos, produciendo desafíos en cuanto a diagnósticos y terapéutica para los cirujanos, radiólogos y oncólogos.