Tetralogía de Fallot asociada a síndrome de cimitarra

Múltiples anomalías congénitas en el contexto de cardiopatía congénita con retorno venoso anómalo

“…Su característica básica radica en una conexión anormal entre las venas pulmonares y las venas sistémicas, la aurícula derecha o ambas (8). El RVPA es una cardiopatía congénita rara que representa entre el 0,5 % y el 3 % de todas las cardiopatías congénitas (1,9,10). Además de su presentación poco frecuente, este grupo de anomalías en el drenaje venoso son poco diagnosticadas prenatalmente, con solo el 1,9 % por ecografía convencional (8), tal y como ocurrió en el caso expuesto.…”

“…Este presenta conexión de la vena pulmonar derecha anormal con la vena cava inferior (18) y tiene predominio femenino de 2:1 (19). Se asocia con otros defectos cardiacos hasta en un 75 % de los casos (10,20), entre los que se cuentan la dextroposición, la hipertrofia ventricular, el bloqueo de la rama derecha y la CIA (21), con un alto porcentaje de hipoplasia pulmonar derecha (22). También puede encontrarse secuestro broncopulmonar del lóbulo inferior con displasia de los bronquios derechos superior o medio (21) y suministro arterial sistémico anómalo desde la aorta o una de sus ramas hacia el pulmón derecho (23).…”